Uniquement les thèses soutenues
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Synthese stereo et enantioselective de beta-hydroxy esters fonctionnalises par voie chimique et par voie microbiologique : application a la preparation de la (-) alpha multistriatine et du r (-) gabob
par Serge Henrot
Thèse de doctorat en Chimie
Sous la direction de Marc Larchevêque.
Soutenue en 1987
à Paris 6 .
- Chimie
- Chimie organique
- Insecta
- Arthropoda
- Invertebrata
- Desamination nitreuse
- Scolytidae
- Epoxyde
- Reaction biochimique
- Pheromone
- Neuromediateur
- Compose chiral
- Coleoptera
- Cycle 4 chainons
- Reduction chimique
- Heterocycle oxygene
- Compose bicyclique
- Stereoselectivite
- Enantiomere
- Exces enantiomere
- Scolytus multistriatus
- Aspartique acide|ent
- Malique acide
- Oxetannone-2(hydroxy methyl-4|ent
- Multistriatine|fin
- Dioxabicyclooctane derive
- Saccharomyces cerevisiae
- Cetoester
- Hydroxyester
- Alkylation
- Insecta
- Arthropoda
- Invertebrata
- Nitrous deamination
- Scolytidae
- Epoxide
- Biochemical reaction
- Pheromone
- Neurotransmitter
- Chiral compound
- Coleoptera
- Four membered ring
- Chemical reduction
- Oxygen heterocycle
- Bicyclic compound
- Stereoselectivity
- Enantiomer
- Enantiomeric excess
- Scolytus multistriatus
- Aspartic acid
mots clés
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Titre traduit
Stereo and enantioselective synthesis of beta -hydroxy esters functionalized by chemical and microbiological ways: application to the preparation of (-) alpha -multistriatin and r(-)gabob
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Pas de résumé disponible.
