Fonctionnalisations selectives a l'aide des complexes du palladium : synthese de composes d'interet biologiques, cyclopropanes vinyliques, aryl-3 oxazolidinones-2 (inhibiteurs potentiels de la monoamine oxydase)
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Auteur / Autrice : | Alexis Denis |
Direction : | Jean-Pierre Genêt |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie |
Date : | Soutenance en 1987 |
Etablissement(s) : | Paris 6 |
Mots clés
FR
Mots clés libres
Chimie
Chimie organique
Fonctionnalisation
Stereoselectivite
Cyclisation
Catalyse homogene
Carbamate organique
Compose bifonctionnel
Compose allylique
Compose vinylique
Reaction echange
Pyrethrinoide
Aminoalcool
Palladium complexe|act
Carbonate organique
Heterocycle oxygene azote
Cycle 5 chainons
Cetol
Activite biologique
Imao
Oxazolidone-2(aryl-3 dihydroxy-5,5)|fin
Cyclopropane derive
Amination
Phenols
Inhibiteur enzyme
Diol
Functionalization
Stereoselectivity
Cyclization
Homogeneous catalysis
Organic carbamate
Bifunctional compound
Allylic compound
Vinylic compound
Exchange reaction
Pyrethroids
Aminoalcohol
Palladium complexes
Organic carbonate
Oxygen nitrogen heterocycle
Five membered ring
Ketol
Biological activity
Mao inhibitor
Résumé
FR
Ce travail porte sur l'utilisation du palladium (o) pour la synthese de molecules d'interet biologique. En premier lieu, on decrit la synthese stereoselective de cyclopropanes vinyliques et de pyrethrinoides. Dans un second temps, on etudie l'echange acetate phenol et l'amination de derives allyliques fibonctionnels. Enfin, on presente la synthese d'aryl-3 dihydroxy-5,5 oxazolidones-2 erythro et threo et etudie leur utilisation en tant qu'inhibiteur d'enzyme monoamine oxidase