Contribution a l'etude de la reactivite de derives glucidiques vis-a-vis d'organometalliques : nouvelles syntheses stereospecifiques de c-glycosides

par VERONIQUE BELLOSTA DECHAVANNE

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de STANISLAS CZERNECKI.

Soutenue en 1987

à Paris 6 .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    Deux nouvelles methodes de syntheses stereospecifiques de desoxy-2 c-glucosides possedant une fonction ester d'enol sont presentees : - l'addition conjuguee d'organocuprates cyanes sur des hexeno-1 pyrannuloses-3 peracetyles (l'anhydride acetique piegeant l'enolate intermediaire) permet d'obtenir des aryl-alpha -d-c-glycosides. Cette methode est detendue avec succes en serie furannose; - l'arylation de glycals catalysee par des sels de palladium fournit les composes voulus en une seule etape a partir de derives glucidiques commerciaux. L'etude de la configuration des c-glycosides obtenus est effectuee et de nombreuses donnees structurales sont exposees


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 176 P.
  • Annexes : 183 REF

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Pierre et Marie Curie. Bibliothèque Universitaire Pierre et Marie Curie. Section Biologie-Chimie-Physique Recherche.
  • Accessible pour le PEB
  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : PMC RT P6 1987
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.