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Thèse soutenue

Nouvelles methodes d'alkylation regioselective d'orthoquinones originales : synthese de differentes classes de produits naturels quinoniques

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Auteur / Autrice : Olivia Reinaud
Direction : Michel Maumy
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie
Date : Soutenance en 1987
Etablissement(s) : Paris 6

Mots clés

FR

Mots clés libres

Chimie
Chimie organique
Oxydation
Substitution nucleophile
Alkylation
Regioselectivite
Transposition claisen
Cyclisation
Quinone
Catalyse basique
Cuivre|act
Alcool
Heterocycle oxygene
Oxygene|ent
Benzoquinone-1,2(methoxy-5 methoxy-4p phenoxy-4)|ent
Phenol(methoxy-4)|ent
Benzoquinone-1,2(dialcoxy-4,5)|fin
Benzoquinone-1,2(diaryloxy-4,5)|fin
Benzoquinone-1,2(alcoxy-4 methoxy-5)|fin
Benzoquinone-1,2(amino-4 methoxy-5)|fin
Benzoquinone-1,4(alkyl-3 hydroxy-2 methoxy-5)|fin
Benzoquinone-1,2(allyloxy-4 methoxy-5)|ent
Maesanine(dihydro)|fin
Ardisiaquinone a(dihydro)|fin
Triethylamine|act
Pyrimido azepine derive|act
Oxidation
Nucleophilic substitution
Alkylation
Regioselectivity
Claisen rearrangement
Cyclization
Quinone
Base catalysis
Copper
Alcohol
Oxygen heterocycle
Oxygen

Résumé

FR

Synthese de la dihydromaesanine et de la dihydroardisiaquinone a

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