Complexion de métaux de transition par des hydroxyquinolines en milieux homogènes et microhétérogènes : Influence de l'hydrophobie du ligand sur la cinétique réactionnelle dans des phases microémulsions

par Mohamed Boumezioud

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Christian Tondre.

Soutenue en 1987

à Nancy 1 , en partenariat avec Université Henri Poincaré Nancy 1. Faculté des sciences et techniques (autre partenaire) .

mots clés

• Étude expérimentale
• Microémulsion
• Solution micellaire
• Formation
• Complexe superficiel
• Agent surface anionique
• Sulfate organique
• Sodium composé
• Agent surface non ionique
• Coagent surface
• Oligomère
• Hydrocarbure
• Extraction liquide liquide
• Métal transition
• Nickel
• Cobalt
• Solution aqueuse
• Ethylène oxyde polymère
• Ether lauryle
• Sulfate(lauryl)
• Ph
• Experimental stydy
• Microemulsion
• Micellar solution
• Formation
• Surface complex
• Anionic surfactant
• Organic sulfate
• Sodium compounds
• Non ionic surfactant
• Cosurfactant
• Oligomer
• Hydrocarbon
• Liquid liquid extraction
• Transition metal
• Nickel
• Cobalt
• Aqueous solution

Résumé

Étude de la complexation de métaux de transition (nickel, cobalt) par des ligands bidentes du type hydroxy-8 quinoline dans des milieux homogènes (eau et méthanol) et des milieux microhétérogènes (solution micellaire, microémulsion), tant du point de vue thermodynamique que cinétique

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