Synthèse chimique d'oligoribonucléotides à liaisons phophodiesters 2'-5' non usuelles : analogues des cores 2-5A et trinucléotides branchés

par Sophie Huss

Thèse de doctorat en Chimie organique, minérale, analytique, industrielle

Sous la direction de Gilles Gosselin.

Soutenue en 1987

à Montpellier 2 .


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  • Résumé

    Ce travail est axe sur la synthese chimique de fragments d'arn. Deux types d'oligoribonucleotides particuliers ont ainsi ete prepares. L'application des methodes de synthese rapportees dans la litterature nous a permis de construire quatre 2'-5' oligoadenylates inedits en serie mixte ribose-xylose. Ces analogues dephosphoryles des 2-5a naturels- molecules impliquees dans le mecanisme d'action antivirale des interferons- presentent une activite antiproliferative de type prodrogue. Trois triribonucleotides branches ont egalement ete synthetises. La formation specifique de chacune des deux liaisons internucleotidiques 3'-5' et 2'-5' vicinales a ete realisee par les methodes aux phosphotriesters et phosphoroamidites respectivement. Au cours de la deprotection finale, des reactions de substitutions nous ont permis d'obtenir des modifications ponctuelles a partir d'un compose trimerique parent

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  • Détails : 244 [i.e. 225] f
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  • Cote : TS 87.MON-151
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