Thèse de doctorat en Médecine
Sous la direction de Jean-Claude Cheminat.
Soutenue en 1987
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L' analyse de la littérature et de notre observation concernant l' amylose tracheo-bronchique nous a amené à faire les constatations suivantes : l' amylose tracheo-bronchique est une affection rare (cent cas). Elle est constituée de substance amyloïde ayant des propriétés tinctoriales particulières et une structure fibrillaire bêta-plissée spécifique. La clinique et la radiologie pulmonaire ne sont pas spécifiques. La broncho-fibrscopie avec biopsies est indispensable au diagnostic. La pathogénie est encore incertaine : des précurseurs amyloïdogéniques produits en excès seraient dégradés par des macrophages en substances aboutissant à la formation amyloïde. L' évolution de la maladie est assez imprévisible. La mort est fréquente. Le récent traitement au laser, bien que palliatif, apporte de bons résultats.