Contribution à l'étude de la diffusion collisionnelle de la lumière : modélisations et simulations par la méthode de Monte-Carlo des milieux denses, comparaisons aux résultats expérimentaux et de dynamique moléculaire

Contribution to the study of the collision unduced light scattering : modeling and Monte-Carlo simulations in dense media, comparison with experimental and molecular dynamics results

• Auteur / Autrice : Alain Barreau
• Direction : Michel Thibeau
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Physique
• Date : Soutenance en 1987
• Etablissement(s) : Angers

Mots clés

Mots clés contrôlés

Lumière -- Diffusion

Mots clés libres

Physique atomique et moléculaire

Etude théorique

Diffusion Rayleigh

Diffusion Raman

Intensité

Dépolarisation rayonnement

Etat gazeux

Etat liquide

Rapport dépolarisation

Densité

Spectre induit par collision

Molécule linéaire

Méthode monte carlo

Modèle réticulaire

Diffusion multiple

Moment spectral

Azote molécule

Theoretical study

Rayleigh scattering

Raman scattering

Intensity

Radiation depolarization

Gaseous state

Liquid state

Depolarization ratio

Specific gravity

Collision induced spectrum

Linear molecule

Monte carlo method

Lattice model

Multiple scattering

Spectral moment

Nitrogen molecules

Résumé

Calculs numériques, à l'approximation D. I. D, de la diffusion collisionnelle de la lumière par des milieux denses composes de molécules isotropes ou faiblement anisotropes, à l'aide de deux simulations ou l'algorithme de résolution est la méthode de Monte-Carlo. Cas de la première simulation pour les molécules isotropes, avec un modèle réticulaire avec prise en compte des seules interactions entre molécules voisines : intensités collisionnelles des doublets, triplets et quadruplets à différentes températures et densités, facteurs d'interférences Rayleigh et Raman ; bon accord à toutes densités pour les gaz et aux densités élevées pour les liquides. Cas de la deuxième simulation pour des molécules linéaires anisotropes : les corrélations entre axes moléculaires et intermoléculaires sont prépondérantes pour déterminer les taux de dépolarisation Rayleigh de n::(2).