Oxydation par le persulfate et Mn(III) : lactonisation d'acide α, β-insaturés, de β-cétoesters et β-diesters éthyléniques : halogénation des oléfines

par Halou Oumar-Mahamat

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Michèle P. Bertrand.

Soutenue en 1987

à Aix-Marseille 3 , en partenariat avec Université Paul Cézanne. Faculté des sciences et techniques de Saint-Jérôme (Aix-Marseille) (autre partenaire) .

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Résumé

Obtention de phtalides a partir des acides methyl-2 benzoiques des furannones-2 a partir d'acides alpha ,beta -ethyleniques. Halogenations d'olefines par le persulfate et les halogenures alcalins, la methode est assez generale pour la bromation, la chloration est limites aux olefines les plus reactives, elle n'est pas applicable aux fluorations. Synthese de gamma -butyrolactomnes par cyclisation oxydante d'esters ethyleniques, beta -carbonyles, sous l'action de triacetate de manganese. Synthese de lactones bicycliques presentant un squelette (3. 1. 0) ou spiro (4. 4) a partir d'esters de type malonique

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