Synthèse chirale de modèles de mycotoxines trichothécènes : étude de la relation structure-activité biologique

par Tho Nguyen Dinh

Thèse de doctorat en Sciences physiques. Chimie

Sous la direction de Marcel Fetizon.

Soutenue en 1986

à Paris 11 , en partenariat avec Université de Paris-Sud. Faculté des Sciences d'Orsay (Essonne) (autre partenaire) .


  • Résumé

    Cette thèse décrit la synthèse chirale du système bicyclique B - C de mycotoxines du type trichothécène à partir du tri-O-acétyl-D­glucal par une photocycloaddition de l'acétylène sur l'acétoxy-5α­acétoxrroéthyl-6β-5H-pyranone-4, suivie par un réarrangement acido­catalysé conduisant à la formation de méthyl-5β-acétoxyméthyl-7β-formyloxy-8β-oxa-1 (2β) bicyclo [3. 2. 1] octène-3. Ce composé est un intermédiaire-clé dans la synthèse chirale de quelques modèles de trichothécènes pour une étude Structure - Activité biologique.

  • Titre traduit

    The chiral synthesis of trichothecene mycotoxin models : structure-biological activity studies


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 1 vol. (402 p.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p. 375-381

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Paris-Sud (Orsay, Essonne). Service Commun de la Documentation. Section Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 0g ORSAY(1986)319
  • Bibliothèque : École polytechnique. Bibliothèque Centrale.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : D1A 115/1986/NGU
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.