Synthèses de la désamino-9'-sinéfungine, du dérivé cyclique de la désamino-9'-sinéfungine et de la décarboxy-9'-sinéfungine

par Nerina Dodic

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de Jean-Louis Fourrey.

Soutenue en 1986

à Paris 11 , en partenariat avec Université de Paris-Sud. Faculté des Sciences d'Orsay (Essonne) (autre partenaire) .


  • Résumé

    Nous présentons dans cette thèse les synthèses de la désamino-9’-sinéfungine, du dérivé cyclique de la désamino-9’-sinéfungine et de la décarboxy-9’-sinéfungine. Dans une première approche, l’élaboration du squelette carboné de ces analogues a été effectuée à partir d’un dérivé de l’adénosine convenablement protégé. L’étape principale est la condensation d’un phosphonate dérivé de l’adénosine avec un synthon aldéhydique. Dans une seconde approche, la séquence adoptée a été appliquée au phosphonate dérivé du β-D-ribose. L’adénine est introduite à un stade approprié de la synthèse.

  • Titre traduit

    Synthesis of 9'-deaminosinefungine, the cyclic derivative of 9'-deaminosinefungine and the 9'-decarboxysinefungine


  • Résumé

    This thesis deals with the synthesis of the 9’-deaminosinefunginel, its cyclic derivative and the 9’-decarboxysinefungine. In a first approach, these analogues were obtained from an adenosine derivative conveniently protected. The key step is based on the condensation of a phosphonate derived from adenosine with an aldehydic synthon. In a second approach, the same reaction pathway was applied to a phosphonate derived from β-D-ribose. The adenine was introduced at an appropriate state of the synthesis.

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Informations

  • Détails : 1 vol. (327 p.)
  • Annexes : Bibliogr. p. 318-327 (134 réf.)

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Paris-Sud (Orsay, Essonne). Service Commun de la Documentation. Section Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 0g ORSAY(1986)284
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