Carbopalladation d'allènes : synthèse régio et stéréosélective de diènes-1,3 et de styrènes fonctionnalisés : synthèse de dérivés de vinylcyclopentènes et vinylcyclopropanes

par Mohammed Ahmar

Thèse de doctorat en Sciences. Chimie organique

Sous la direction de Jacques Goré et de Bernard Cazes.

Soutenue en 1986

à Lyon 1 .

Le président du jury était Jacques Goré.

Le jury était composé de Bernard Cazes.


  • Résumé

    Carbopalladation de decadiene-1,2, allene et autres hydrocarbures alleniques en presence de nucleophiles (malonate de diethyle, acetylacetate d'ethyle, benzenesulfonyl acetate d'ethyle). Formation dienes conjugues et de styrenes difonctionnalises. La carbopalladation de malonates beta -alleniques conduit a des derives du vinyl-1 cyclopentene et vinyl-cyclopropane

  • Titre traduit

    Carbopalladation of allenes : regio- and stereoselective synthesis of functionalized 1,3-dienes and styrenes, synthesis of vinylcyclopentene and vinylcyclopropane derivatives


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Informations

  • Détails : 1 vol. (204 p.)
  • Annexes : Bibliogr. p. 196-204

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  • Bibliothèque : Université Claude Bernard (Villeurbanne, Rhône). Service commun de la documentation. BU Sciences.
  • Disponible pour le PEB
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