Réactivité des hexadiène-1,5 ols-3 vis à vis des dérivés organiques du sélénium : cyclisation radicalaire de différentes structures d'éthers de (bromométhyl) diméthylsilyle

par Elisabeth Magnol

Thèse de doctorat en Sciences. Chimie organique

Sous la direction de Max Malacria et de Jacques Goré.

Soutenue en 1986

à Lyon 1 .

Le président du jury était Jacques Goré.

Le jury était composé de Max Malacria.


  • Résumé

    Reactivite de differents hexadiene-1,5ols-3 vis-a-vis du phtalimidure de phenylselenium (reactif de nicolaou) en presence d'une quantite catalytique d'acide p-toluenesulfonique. Le facteur favorisant la transposition oxy-cope est la presence d'un substituant alkyle sur le carbone 5. Dans une seconde partie, on etudie la cyclisation radicalaire des ethers (bromomethyl) dimethyl silyles d'hexene-5yne-1ols-3, qui conduit a la formation de synthons cyclopenteniques ou cyclohexeniques substitues. La regiochimie de la cyclisation est fonction de la nature des substituants


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Informations

  • Détails : 1 vol. (138 p.)
  • Annexes : Bibliogr. p. 127-137

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  • Bibliothèque : Université Claude Bernard (Villeurbanne, Rhône). Service commun de la documentation. BU Sciences.
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