Métabolisme de l'Ap₄A (diadénosine 5', 5'''-P¹,P⁴-tétraphosphate)

par Pierre Plateau

Thèse de doctorat en Sciences naturelles

Sous la direction de Sylvain Blanquet.

Soutenue en 1985

à Paris 11 , en partenariat avec Université de Paris-Sud. Faculté des Sciences d'Orsay (Essonne) (autre partenaire) .


  • Résumé

    Nous étudions dans ce travail les mécanismes régulant la concentration intracellulaire l'Ap₄A et d’autres dinucléosides polyphosphates apparentés. Nous cherchons aussi à élucider la fonction de ces nucléotides. Les principaux résultats se résument ainsi. 1) Importance du zinc dans la synthèse des dinucléosides tri- et tétraphosphates : le zinc stimule spécifiquement la synthèse de ces nucléotides par certaines aminoacyl-tARN synthétases, les mêmes dans toutes les espèces étudiées. Cette constance au cours de l’évolution plaide en faveur de l’importance du zinc dans le métabolisme de ces nucléotides. 2) Purification et caractérisation d’une Ap₄A en deux ADP, et l'Ap₄A hydrolase d’E. Coli : cette enzyme hydrolyse l'Ap₄A en deux APD, et l’Ap₃A en ADP+AMP. Elle est très fortement stimulée par les ions cobalt et manganèse. 3) Mesure des dinucléosides polyphosphates dans des cellules d’E. Coli et de drosophile : l’accumulation de ces nucléotides en réponse à un stress oxydant a été généralisée à un eucaryote supérieur, la drososphile. D’autre part, l’existence de dinucléosides polyphosphates dans des cellules d’E. Coli en phase exponentielle a été établie. Des expériences sur des cellules bactériennes synchronisées montrent cependant que la concentration intracellulaire de ces nucléotides est constante au cours du cycle cellulaire. Ceci est à l'opposé de ce qui a été décrit chez les eucaryotes. 4) Clônage du gène de l'Ap₄A hydrolase d’E. Coli : ce clônage a permis la construction de souches affectées dans leur concentration intracellulaire d’Ap₄A. Ces souches devraient être d’une grande utilité pour comprendre les rôles biologiques de ce nucléotide.


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 1 vol. (202 p.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p. [191]-202

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Paris-Sud (Orsay, Essonne). Service Commun de la Documentation. Section Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 0g ORSAY(1985)377
  • Bibliothèque : École polytechnique. Bibliothèque Centrale.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : F1A 370/1985/PLA
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.