Étude par résonance magnétique nucléaire à une et deux dimensions de quelques sucres, glycopeptides et oligonucléotides

Nuclear magnetic resonance study by one- and two dimensional of some saccharides, glycopeptides and oligonucleotides

• Auteur / Autrice : Brigitte Chanel-Gillet
• Direction : Directeur de thèse inconnu
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Sciences physiques. Chimie
• Date : Soutenance en 1985
• Etablissement(s) : Paris 11
• Partenaire(s) de recherche : Autre partenaire : Université de Paris-Sud. Faculté des sciences d'Orsay (Essonne)

Mots clés

Mots clés contrôlés

Oligonucléotides

Glycopeptides

Résonance magnétique nucléaire

Mots clés libres

Carbazoles (6H)

Résumé

Le but de ce travail est d’étudier, par Résonance Magnétique Nucléaire à une et deux dimensions, la conformation en solution, de quelques glucides et de certains de leurs dérivés biologiques, en liaison avec leur réactivité chimique ou leurs caractéristiques biochimiques. La R. M. N. Dynamique permet d’évaluer sans modifier les molécules étudiées, la réactivité comparée des fonctions hydroxyle de monosaccharides. Les derniers développements de la R. M. N. 2D sont utilisés pour déterminer la structure tridimensionnelle, d’une part, de glycopeptides modèles de la Glycophorine A, et d’autre part, des produits d’alkylation des ribo-nucléosides et –nucléotides (composés modèles de l’A. R. N. ) par les dérivés oxo-9 de l’Ellipticine et de l’Olivacine. La généralité de la réaction désigne l’A. R. N. Comme cible potentielle, in vivo, de ces pyrido-carbazoles.

The object of this thesis is the study, by one- and two-dimensional Nuclear Magnetic Resonance, of the conformation of several glucides and certain of their biological derivatives, in connection with their chemical reactivity of their biological characteristics. Dynamic NMR, a non-destructive technique, allows observation of the influence of intramolecular interactions upon the reactivity of the hydroxyl groups of monosaccharides. Very recent developments in two-dimensional NMR are used to determine the three dimensional structures of glycopeptides, models of Glycophorine A as well as alkylation products of ribo-nucleosides and –nucleotides (models of RNA) by derivatives of 9-oxo Ellipticine and 9-oxo Olivacine. The reaction which is very specific, would appear to designate the RNA as an in vivo target or pyrido-carbazoles.