Thèse de doctorat en Sciences biologiques
Sous la direction de Philippe Vigier.
Soutenue en 1985
à Paris 11 , en partenariat avec Université de Paris-Sud. Faculté des sciences d'Orsay (Essonne) (autre partenaire) .
Cette thèse présente les résultats de l'étude de fibroblastes d'embryon de hamster transformés par un cancérogène chimique (cellules BA 10-IR). Cette lignée est très tumorigène, et pousse indéfiniment dans un milieu synthétique sans sérum ni facteurs mitogènes (S⁻/M⁻). Les cellules BA10-IR ont aussi la propriété, non encore décrite, de croître en l'absence d'ancrage en milieu S⁻/M⁻ liquide ou semi-solide. Cette capacité va de pair avec la production d'un TGF (transforming growth factor), auquel les cellules BA10-IR sont sensibles. Un TGF similaire est produit par les fibroblastes d'embryon de hamster témoins (FEH), mais ils n'y répondent pas. Les FEH ne poussent pas non plus en milieu S⁻/M⁻. Les fibroblastes de rat FR3T3 transformés par le Ki-MSV sont sensibles aux TGFs des cellules BA10-IR et FEH, et croissent en l'absence d'ancrage en milieu S⁻/M⁻ en leur présence. Mais, ils ne produisent pas de TGF stimulant leur croissance en milieu S⁻/M⁻. Le phénotype unique des cellules BA10-IR ne semble pas être dû à l’activation des proto-oncogènes cellulaires h-ras et myc. Ces proto-oncogènes ne sont pas réarrangés dans l’ADN des cellules BA10-IR et sont exprimés à des niveaux comparables dans ces cellules et les FEH témoins.
Study of a chemically transformed hamster cell line, capable of growing without anchorage, in a serum-free medium and without mitogens
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