Synthèse de pyridine et d'isoquinoléine marquées au 14C sur l'hétérocycle azoté

par Jacques Robveille

Thèse de doctorat en Sciences. Chimie organique

Sous la direction de Gérard Descotes.

Soutenue en 1985

à Lyon 1 .

Le président du jury était Gérard Descotes.


  • Résumé

    Trois procedes de synthese differents : la pyridine et les pyridines mono-2 et disubstituees-2,6 marquees c14 sont preparees a partir de composes marques dioxo-1,5 par cyclisation de leurs dioximes ; les pyridines substituees en 3 marquees c14 sont preparees par cyclisation thermique d'isocyanates de butadienyle prepares a partir des acides pentadiene-2,4oiques marques c14 ; les furo-, thieno- et pyrrolo (3,2-c) pyridines marquees c14 sont preparees a partir des acides furanne-, thiophene- et pyrroleacryliques-2 marques via les isocyanates. Application a la synthese d'isoquinoleines marques c14 a partir d'acides cinnamiques


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Informations

  • Détails : 1 vol. (130 p.)
  • Annexes : Bibliogr. p. 124-130

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  • Bibliothèque : Université Claude Bernard (Villeurbanne, Rhône). Service commun de la documentation. BU Sciences.
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