Modifications fonctionnelles des dithioesters par l'intermediaire des hydrures stanniques
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Auteur / Autrice : | LOUISA BARRE MAIZA |
Direction : | André Thuillier |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie |
Date : | Soutenance en 1985 |
Etablissement(s) : | Caen |
Résumé
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Les dithioesters methyliques sont convertis en "dithioacetals mixtes" par addition thiophile oradicalaire de l'hydrure de tributyletain avec initiation photochimique. Cette stannylation radicalaire est appliquee aux thionesters, bio-dithioesters, dithioesters beta -insatures, les dithioesters alpha -insatures subissent une addition thiophile radicalaire 1,4; pour les dithioesters delta -insatures une competition entre transfert d'hydrogene et cyclisation en cycle a six chainons est observee. Les dithioacetals mixtes obtenus sont des precurseurs utiles en synthese