1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol  1,4-naphthoquinone  5 5  Acide  Acides  Acides aminés -- Métabolisme  Acides aminés  Activation  Activation C-H  Activation des alcools  Activation d’alcool  Agrégation  Agrégation dans les solvants  Alcools  Alcools primaires  Alcools propargylliqueque  Alkylation  Alkylations de Friedel-Crafts  Amination réductrice  Antipaludiques  Atropisomères  Atropisomérie  Biaryles  Bibliothèque covalente dynamique  Bore -- Composés  Brønsted-Lowry  Calcium  Captage du co2  Captage et stockage du dioxyde de carbone  Catalyse  Catalyse au fer  Catalyse homogène  Catalyse par des acides de Brønsted  Catalyse par l’iodure  Catalyse par métaux de transition  Catalyse par un acide de Brønsted  Catalyseurs  Catalyseurs au fer  Catalyseurs à base de métaux de transition  Chimie dynamique combinatoriale  Chimie organique  Chimie prébiotique  Chimie sous rayonnement  Chimie supramoléculaire  Chiralité  Chiralité axiale  Co-Évolution peptides–nucléotides  Composé de Knoevenagel  Composé du bore  Composés nitro  Composés nitrés  Couplage  Couplage peptidique  Couplage vibrationnel fort  Criblage combinatoire  Cycle de Krebs  Cycle de Krebs inverse  Cycle de Krebs inverse  Cycle du rTCA  Cyclisation  Cyclisation  Cyclopropane  Céto-ynamides  Dapsone  Diazépines  Diels-Alder, Réaction de  Déoxyéléphantopine  Effet template  Effets de la lumière  Emergence de la traduction  Epimérisation  Estérification  Fluorure de sulfonyle  Fluorures aliphatiques tertiaires  Foldamère  Foldamères  Fonctionnelles densité  Friedel-Crafts, Réaction de  Friedel-crafts  Glycosylation  HFIP  Hexafluoroisopropanol  Hexafluoroisopropanol  Hydrogenation asymétrique  Imides  Imine  Imines  Inhibiteur enzymatique  Innovations technologiques  Interaction amine tertiaire - carbonyle  Interactions lumière-matière  Isomérisation  Lactone sesquiterpénique  Lactones  Lavage aux amines  Lewis, Acides de  Liaisons carbone-hydrogène  Ligands  Mécanismes réactionnels  Médicament antipaludique  Métabolisme  Métaux de transition  N-Carboxyanhydrides d’acides α-Aminés  N-imides  Naphtoquinone  Oligomère  Oligomères  Organocatalyse  Origine de la vie  Ouverture des cyclopropanes  Palladium  Particules  Peptides  Phosphore  Photocatalyse  Photochimie  Polyamines  Prébiotiques  Réaction de Suzuki  Réaction réversible  Réactions chimiques -- Mécanismes  Réactions chimiques  Réactions chimiques régiosélectives  S-glycopeptide  Sans base  Sel d’ammonium  Sels d'ammonium quaternaire  Sesquiterpènes  Solvants  Spectres de vibration  Spirocyclisation  Steganone  Stéréochimie  Stéréosélection  Substitution nucléophile  Sulfamides  Sulfone  Sulfoxydes  Suzuki  Synthèse divergente  Séléctivité de site  Terphényle  Thioesters  Triazacyclononane  VIH  VIH  Voie de Wood-Ljungdahl  Voie de l’acétyle CoA  Ynesulfonamides  Ènesulfonamides tertiaires  Énantiomères  Épimérisation  Évolution  

Joseph Moran dirige actuellement les 2 thèses suivantes :

Chimie - EUR Chimie des systèmes complexes
En préparation depuis le 24-08-2021
Thèse en préparation

Chimie
En préparation depuis le 20-08-2021
Thèse en préparation


Joseph Moran a dirigé les 7 thèses suivantes :


Joseph Moran a été président de jury des 2 thèses suivantes :


Joseph Moran a été rapporteur des 5 thèses suivantes :


Joseph Moran a été membre de jury des 5 thèses suivantes :