.  1  1,3 dicarbonyles  1,3-Cétoamides  3-Dicarbonylés  ACC Oxydase  Acide nucléique peptidique  Activation  Activation de l'eau  Activation iminium  Addition de Michael  Adsorption  Agrégats métalliques  Aimant molécule-Unique  Alcohol Déshydrogénase  Alcool coniférylique  Alcynylation énantiosélective  Allylation  Alpha-Fonctionnalisation  Antennes collectrices de lumière  Approche ascendante  Aromathérapie  Artemisia arborescens  Artemisia herba-Alba  Artemisia herba-alba  Arynes  AtDIR6  Atropisomères  Auto-Assemblage moléculaire  Autosuffisant ou “neutre-Rédox”  Azaphosphatrane  Baeyer-Villiger MonoOxygénase  Base de Bronsted  Base de Brønsted  Bases de Lewis  Bicyclo [2.1.0] pentane  Biocatalyse  Biocatalyseurs cellulaires  Biochimie analytique  Bioconversion  Biogéochimie  Biologie végétale  Biomimétique  Bioélectrochimie  Blé  Boranes  Borrowing Hydrogen  Briques 1,4-dithiophénol-2,5-difonctionalisés  Bubonium graveolens  C-H activation  Calcul théorique DFT  Calculs DFT  Calculs ab initio  Calculs quantiques DFT  Carbonate cyclique  Cascades multi-Enzymatiques  Catalyse  Catalyse asymétrique  Catalyse duale  Catalyse hétérogène  Catalyse organométallique  Catalyse triple  Catalyseur au Fer  Catalyseurs au cobalt  Catalyseurs au ruthénium  Catalyseurs métalliques  Chaîne de spins quantiques  Chimie bioinorganique  Chimie bioinspirée  Chimie biomimétique  Chimie combinatoire  Chimie de coordination  Chimie des états excités  Chimie en continu  Chimie organique  Chimie quantique  Chimie supramoléculaire  Chimiométrie  Chiralitè  Chiralité  Chromatographie en phase liquide à hautes performances  Chromophores  Chromophores Fonctionnels  Cinétique  Cinétique chimique  Cobalt  Complexes multienzymatiques  Complexes sandwich ‘’triple deckers’’ volumineux  Composés aromatiques hétérocycliques  Composés aromatiques polycycliques  Composés carbonylés  Composés cyclopropaniques  Composés organiques  Coumarines  Couplage radicalaire stéréosélectif  Cryptophane  Cryptophanes  Cuivre  Cycle du carbone  Cycles carbonés  Cycles de taille moyenne  Cyclisation  Cyclobutanones  Cyclobutène  Cycloisomérisation  Cyclopropanation  DFT  Dft  Dichroïsme circulaire  Dichroïsme circulaire vibrationnel  Diméthylacétamide  Dmrg  Donneur-Accepteur  Dynamique conformationnelle  Dynamique de spins  Dynarènes  Désymétrisation  Détoxification du DON  Electrocatalyse  Electrochemistry  Enantioselectivité  Enantiosélectivité  Enynes  Enzyme à fer non-hémique  Enzymes héminiques  Epoxyde aromatiques 1,2-disubstitués  Espèces de cuivre-oxygène  Etats excités  Etudes Mécanistiques  Fcr  Fhb  Fluorescence  Fluorophores  Fonctionnalisation de Peptides  Fonctionnalisation de Surfaces  Formation d’amides primaires  Fusarium  Glissement rétinien  Glutarimides  HPLC chirale  Huile essentielle  HvUGT13248  Hydroalcynylation  Hydrogénases  Hydrogénases à Ni  Hydrogénation diastéréosélective  Hémicryptophane  IRM  Imagerie hyperspectrale  Imagerie par résonance magnétique  Intermoléculaires  Ions cuivre  Kau2-EH  Lactones  Lecture  Lewis, Bases de  Liaison halogène  Lignane  Limitations sensorielles de la lecture  Lithium  Lithographie par faisceau d'électrons  Lunettes  Lunettes informatives  MBFTs  Metallopeptide  Michael-initié  Micro-Ondes  Microscopie à force atomique  Microscopie à sonde à balayage  Mixte-Valent  Molécules aimants  Monocouche auto-Assemblée  Monooxygénases  Métalloenzymes  Métalloenzymes artificielles  Métaux de transition -- Complexes  NHC  Nanolithographie par sonde locale catalytique  Nanostructuration 3D  Nanostructures  Nhc  Nitroxyde  Nombre de Copies de Plasmide par cellule  Opérateur hamiltonien  Organocatalyse  Oscillations de Rabi  Oxydation  Oxydation catalytique  Oxyde de phosphine  Oxygène  Palladium  Pauson-Khand, Réaction de  Perception visuelle  Performance visuelle  Phosphore  Photophysique  Phtalocyanines  Ruthénium  Réactions chimiques  Réduction des protons  Thèses et écrits académiques  

1 thèse soutenue dans l'établissement de cotutelle Institut des sciences moléculaires de Marseille (ISM2, UMR 7313)



2 thèses en cours de préparation ayant pour partenaire de recherche Institut des sciences moléculaires de Marseille (ISM2, UMR 7313)
Extrait des plus récentes :

Soutenance prévue le 17-12-2019


36 thèses soutenues ayant pour partenaire de recherche Institut des sciences moléculaires de Marseille (ISM2, UMR 7313)
Extrait des plus récentes :

Chimie Organique
Soutenue le 27-09-2016
thèse

Chimie théorique
Soutenue le 19-09-2016
thèse