.  1  1,3 dicarbonyles  1,3-Cétoamides  3-Dicarbonylés  ACC Oxydase  Accepteur non-Fullerène  Acide nucléique peptidique  Activation  Activation de l'eau  Activation iminium  Acylation  Addition de Michael  Adsorption  Agrégats métalliques  Aimant molécule-Unique  Alcohol Déshydrogénase  Alcool coniférylique  Alcool veratrylique  Alcynylation énantiosélective  Aldéhydes  Alliages palladium-platine  Allylation  Alpha-Fonctionnalisation  Amines primaires  Analogues biomimétiques de nicotinamide  Antennes collectrices de lumière  Antibiotiques  Anticancéreux  Approche ascendante  Aromathérapie  Artemisia  Artemisia arborescens  Artemisia herba-Alba  Artemisia herba-alba  Arynes  Arômes et parfums  AtDIR6  Atropisomères  Aurones  Auto-Assemblage moléculaire  Autosuffisant ou “neutre-Rédox”  Azaacène  Azaphosphatrane  Bactériocines  Baeyer-Villiger MonoOxygénase  Baeyer-Villiger Monooxygénases  Baeyer-Villiger monooxygenase de type II  Base de Bronsted  Base de Brønsted  Bases de Lewis  Berberines  Berbérine  Bicyclo [2.1.0] pentane  Biocatalyse  Biocatalyseurs cellulaires  Biochimie  Biochimie analytique  Bioconversion  Biogéochimie  Biologie végétale  Biomimétique  Biooxydation  Biotechnologie  Biotransformation  Biotransformation  Bioélectrochimie  Blé  Boranes  Borrowing Hydrogen  Briques 1,4-dithiophénol-2,5-difonctionalisés  Bubonium graveolens  C-H activation  Cage moléculaire  Calcul théorique DFT  Calculs DFT  Calculs ab initio  Calculs quantiques DFT  Calixarène  Cancer  Carbonate cyclique  Carbène N-Hétérocyclique  Cascade bidirectionnelle  Cascades multi-Enzymatiques  Catalyse  Catalyse asymétrique  Catalyse duale  Catalyse en milieu confiné  Catalyse hétérogène  Catalyse organométallique  Catalyse supramoléculaire  Catalyse triple  Catalyse énantiosélective  Catalyseur au Fer  Catalyseur hétérogène  Catalyseurs  Catalyseurs au cobalt  Catalyseurs au ruthénium  Catalyseurs métalliques  Cellules solaires organiques  Champignons  Chaîne de spins quantiques  Chemistry  Chimie  Chimie bioinorganique  Chimie bioinspirée  Chimie biomimétique  Chimie clinique  Chimie combinatoire  Chimie de coordination  Chimie des composés hétérocycliques  Chimie des états excités  Chimie du Phosphore  Chimie en continu  Chimie médicinale inorganique  Chimie organique  Chimie organométallique supramoléculaire  Chimie physique et théorique  Chimie quantique  Chimie supramoléculaire  Chimiométrie  Chimiothérapie  Chiralitè  Chiralité  Chloroazaphosphatranes  Chromatographie en phase liquide à hautes performances  Chromophores  Chromophores Fonctionnels  Chélation  Cinétique  Cinétique chimique  Cobalt  Complexes multienzymatiques  Complexes métalliques  Complexes sandwich ‘’triple deckers’’ volumineux  Complexes énantiopures  Composés aromatiques hétérocycliques  Composés aromatiques polycycliques  Composés carbonylés  Composés cyclopropaniques  Composés hétérocycliques  Composés organiques  Contrôle de la chiralité  Contrôle simultané différent des éléments de chiralité  Coumarines  Couplage radicalaire stéréosélectif  Cryptophane  Cryptophanes  Cuivre  Cycle du carbone  Cycles carbonés  Cycles de taille moyenne  Cyclisation  Cyclisation  Cycloadditions aza-Diels–Alder  Cyclobutanones  Cyclobutène  Cycloisomérisation  Cyclopropanation  Cyclotrivératrylène  Cytochrome P450  DFT  Dft  Dichroïsme circulaire  Dichroïsme circulaire vibrationnel  Diméthylacétamide  Dmrg  Donneur-Accepteur  Dynamique conformationnelle  Dynamique de spins  Dynarènes  Décoloration de colorants  Désogestrel  Désymétrisation  Détoxification du DON  Effecteurs  Effet de temperature  Electrocatalyse  Electrochemistry  Enantiosélectivité  Hémicryptophane  Hémicryptophanes  Laccase  Lactones  Lewis, Bases de  Ligands  Monooxygénases  Organocatalyse  Oxydation  Oxydation catalytique  Palladium  Peptides  Photophysique  Polymères  Ruthénium  Réactions chimiques  Réduction des protons  Synthèse organique  Sélectivité  Teneur en cuivre  metallocatalyse  

1 thèse soutenue dans l'établissement de cotutelle Institut des sciences moléculaires de Marseille (ISM2, UMR 7313)



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