1  1,2,4-oxadiazole  1,2,4-triazole  1,3,5-triazine  1,3-Dihydroisobenzofuranes  1,3-Polyols  10-Silastéroïdes  2- 2- 2-Aminopyridines  2H-Chromènes  4H-pyrido[e][1,3]oxazin-4-one  5-Hydroxyméthylcytosine  6 addition   ADN -- Altération  ADN  Acide de Lewis  Acide formique  Acide pentacycloanammoxique  Acides aminés  Activation  Activation C-H  Activation C-O  Activation CH allylique  Activation de liaisons C-H  Activation liaison C Activation/fonctionnalisation liaison C-H  Activité anti-oxydante  Activité antibactérienne  Acylation  Acétylcholinestérase  Adn  Adrénodoxine  Adrénodoxine réductase  Agent de contraste IRM  Agents antimycotiques  Agents chimiques  Agents chimiques de guerre CWA  Agents de " supercharg  Agents neurotoxiques  Agrandissement de cycle  Alcoxyamines  Aldolisation  Alignement des niveaux énergétiques  Alkylation  Alkylation allylique  Alkylidènecyclopropanes  Allostérie  Allylation  Allylique  Allène  Allènes  Allénylboranes  Allénylsilanes  Allénylzincs  Alpha-- Alpha-méthyle cystéine  Alzheimer, Maladie d'  Amidines  Amine primaire  Amines  Amines α-trifluoromethylées  Amino-alcools  Aminopalladation  Analogues cobalt-fer du bleu de Prusse  Analyse  Analyse Traces métalliques  Anatoxine-a  Anion  Anisotropie  Antibactérien  Anticancereux  Anticancéreux  Antidopage  Antimicrobials  Antioxydant  Antischistosomal  Antitumoral  Appareil digestif -- Cancer  Aptamère  Aptamères  Architectures radiales  Armes chimiques  Arn  Artificiels  Arylation  Aryldiazonium  Assemblage de coordination  Assemblages de coordination  Athérosclérose  Auto-assemblage  Autoantigèns  Autoassemblage  Aziridines  Aziridinium  Azétidinium  Bactéries phytopathogènes  Base de Lewis  Base de Schiff  Benzosilacyclobutènes  Biocapteur  Biocapteurs  Biocatalyse  Biocompatibilité  Biocompatible  Bioconjugaison  Biodisponibilité  Biodégradable  Bioinspiration  Biologie  Biosynthèse  Cancer  Catalyse  Catalyse asymétrique  Catalyse duale  Catalyse homogène  Catalyse photoredox  Catalyse photorédox  Catalyse à l'or  Catalyseurs au cobalt  Catalyseurs au nickel  Catalyseurs au palladium  Chimie  Chimie médicinale  Chimie organique  Chimie supramoléculaire  Chimiothérapie  Chiralité  Cinétique chimique  Cobalt  Composés hétérocycliques  Composés organométalliques  Couplage croisé  Couplages  Cyclisation  Cyclisation  Cycloaddition  Cycloaddition [2+2+2]  Cyclodextrine  Cyclodextrines  Cycloisomérisation  Cyclopropanes  Diastéréocontrôle  Diastéréosélectivité  Dédoublement cinétique  Electrochimie  Encapsulation  Explosifs  Fer  Fonctionnalisation  Fragmentation  Hiérarchie  Hydrogénation  Hétérocycles  Hôte-Invité  Ligands  Lipopeptides  Luminescence  Macrolactone  Manganèse  Marquage par photoaffinité  Matériaux magnétiques moléculaires  Mirabaline  Molybdène  Molécule-Aimant  Métathèse  Métathèse  Métaux de transition  Nanoparticules  Nickel  Or  Oxydation  Palladium  Photomagnétisme  Photorédox  Pipéridine  Pipéridines  Polymères  Polymères biodégradables  Polymérisation  Polyoxométallates  Polyènes  Rhodium  Ruthénium  Réactions chimiques régiosélectives  Réactions radicalaires  Réduction  Spectrométrie de masse  Spectroscopie de masse  Surfaces  Synthèse  Synthèse totale  Théranostique  Thérapie photodynamique  Transfection  Transfert électronique  Trifluorométhyle  Zinc  Électrochimie  Épigénétique  

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