Laboratoire de génétique de maladies rares : pathologie moléculaire, études fonctionnelles et banques de données génétiques. Inserm U 827
16 thèses soutenues ayant pour partenaire de recherche Laboratoire de génétique de maladies rares : pathologie moléculaire, études fonctionnelles et banques de données génétiques. Inserm U 827Extrait des plus récentes :
L'apport du séquençage à haut débit dans la recherche de nouvelles associations génotype-phénotype dans les myopathies : cas particuliers des titinopathies
par Raul Morales sous la direction de Michel Koenig et de Mireille Cossée . - Montpellier
Biologie Santé
Soutenue le 11-12-2019
Rôle des miARN et des ARE-BP dans la mucoviscidose
par Alexandra Pommier sous la direction de Magali Taulan-Cadars - Montpellier
Biologie Santé
Soutenue le 23-11-2018
Biomarqueurs épigénétiques de l'atteinte pulmonaire et facteurs responsables de la variabilité phénotypique dans la mucoviscidose
par Fanny Pineau sous la direction de Albertina De Sario - Montpellier
Biologie Santé
Soutenue le 26-10-2018
La méthylation de l'ADN est altérée dans les cellules nasales et sanguines des patients atteints de mucoviscidose
par Milena Magalhaes sous la direction de Albertina De Sario - Montpellier
Biologie Santé
Soutenue le 23-09-2016
Identification de nouveaux gènes d'ataxies récessives syndromiques : implication des désordres métaboliques modérés
par Claire Guissart sous la direction de Michel Koenig - Montpellier
Biologie Santé
Soutenue le 21-09-2016
Deciphering molecular mechanisms of unusual variants in Usher Syndrome
par Alessandro Liquori sous la direction de Anne-Françoise Roux - Montpellier
Génétique moléculaire
Soutenue le 21-12-2015
Identification d'éléments régulateurs du gène CFTR et applications pour la mucoviscidose
par Jennifer Bonini sous la direction de Magali Taulan-Cadars - Montpellier
Biologie Santé
Soutenue le 18-12-2015
Étude des interactions entre infection à ostreid herpesvirus 1, immunité, autophagie et pesticides chez l’huître creuse, Crassostrea gigas
par Pierrick Moreau sous la direction de Tristan Renault et de Thierry Burgeot . - La Rochelle
Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Soutenue le 30-10-2014
Régulation épigénétique du gène CFTR
par Anne Bergougnoux sous la direction de Albertina De Sario - Montpellier 1
Biologie Santé
Soutenue le 16-12-2013
Syndrome de Usher : outils innovants pour une exploration moléculaire exhaustive
par Thomas Besnard sous la direction de Anne-Françoise Roux - Montpellier 1
Biologie Santé
Soutenue le 05-12-2012
Etude de la régulation transcriptionnelle et post-transcriptionnelle du gène CFTR : identification de facteurs de transcription et de microARNs
par Victoria Viart sous la direction de Mireille Claustres et de Magali Taulan-Cadars . - Montpellier 1
Biologie Santé
Soutenue le 16-12-2011
Variabilité phénotypique et corrélations génotype – phénotype des dystrophinopathies : contribution des banques de données.
par Véronique Humbertclaude sous la direction de Sylvie Tuffery-Giraud - Montpellier 1
Génétique moléculaire
Soutenue le 14-12-2011
Epigenetic modifications, heterochromatic gene expression and DNA replication in ICF syndrome
par Erica Lana sous la direction de Albertina De Sario - Montpellier 1
Biochimie et biologie moléculaire
Soutenue le 17-01-2011
Etude de séquences cis-régulatrices d'épissage dans le gène DMD : rôle dans la régulation des pseudoexons et intérêt pour le saut d'exon thérapeutique.
par Mouna Messaoud Khelifi sous la direction de Sylvie Tuffery-Giraud - Montpellier 1
Cancérologie, génétique, hématologie, immunologie
Soutenue le 16-12-2010
Variation d'hydrophobicité et structure secondaire des protéines transmembranaires
par Damien Paulet sous la direction de Christophe Béroud - Montpellier 1
Biologie Santé
Soutenue le 15-12-2010
Bioinformatique et épissage dans les pathologies humaines
par François-Olivier Desmet sous la direction de Christophe Béroud - Montpellier 1
Biologie Santé
Soutenue le 07-12-2010
