.  1,3-Dihydroisobenzofuranes  2-Aminopyridines  5-exo-dig  6-endo-dig  Absorption  Acétalisation  Additions conjuguées asymétriques  Alcaloïdes  Aldéhydes  Alginate  Allène  Allènes  Aminophosphonates  Antibiotiques  Anticancéreux  Argent  Arylation  Arylation migratoire  Au NPs  Avibactam  Azacycloocatriènes  Azafenestradiènes  Azatriènynes  Azatétraènes  Azaélectrocyclisation 8TT  Aziridines  Azocines  Base de Lewis  Benzannélation  Bioraffinerie  Bipyridine  Bis Bismuth  Bêta-lactamines  Cancer  Capteurs  Capteurs fluorescents  Cascade  Catalyse  Catalyse asymétrique  Catalyse asymétrique hétérogène  Catalyse homogène  Catalyse hétérogène  Catalyse organométallique  Catalyse photoredox  Catalyse photorédox  Catalyse supportée  Catalyse à l'or  Catalyseurs  Catalyseurs au cuivre  Catalyseurs au manganèse  Catalyseurs au palladium  Catalyseurs au rhodium  Catalyseurs au ruthénium  Chimie click  Chimie dans l’eau  Chimie durable  Chimie organique  Chimie organométallique  Chimie supramoléculaire  Chimie verte  Chimiothérapie anticancéreuse  Chiralité  Chiralité hélicoïdale  Chitosane  Combretastatines  Complexes métalliques  Complexes à transfert de charge  Composés aromatiques hétérocycliques  Composés aromatiques polycycliques  Composés hétérocycliques  Composés organiques -- Synthèse  Composés organométalliques  Composés polycycliques  Couplage aromatique  Couplage de Negishi  Couplage de Suzuki  Cuivre  Cyclisation  Cyclisation  Cyclisation tandem  Cycloaddition [3+2]  Cycloadditions [2+2+2]  Cycloisomérisation  Cycloisomérisation d'énymes  Cycloisomérisation d’énynes  Dibenzofuranes  Dispositifs médicaux implantables  Désaromatisation  Eau  Enynes  Famille du Rhazinilam  Fluor  Fluorescence  Fluorénones  Flux continu  Fonctionnalisation C-H  Formation liaisons C—C  Halocarbocyclisation  Hetérocycles  Humines  Hélicène  Hémicryptophane  Imidazopyridine  Inhibiteur  Inhibiteurs des tyrosine kinases  Iode  Iode Hypervalent  Iode hypervalent  Iridium  Isochromène  Isoxazoles  Kinases dépendantes des cyclines  Lewis, Bases de  Liaison halogène  Liaisons carbone-carbone  Liaisons carbone-hydrogène  Ligands  Ligands NHC  Ligands bipyridine  Liquides ioniques  Lithium -- Composés organiques  Manganèse  Matériaux poreux  Migration de sulfonyle  Motifs polydéoxypropionates  Métallo-organocatalyse  Métaux lourds  Méthodologie  Méthylthiolation  N-Boc-amines  Nanocatalyse  Nanocatalyseurs  Nanoparticules de palladium  Nucléophiles carbonés  Odeurs  Odorants  Or  Organocatalyse  Organolithien  Oxazoles  Oxydations d’alcools  PEG support  Palladium  Pauson-Khand, Réaction de  Phosphine  Phosphonates  Phosphoramidites  Platine  Polycycles  Polyoxométallates  Polysaccharides  Polyéthylèneglycol  Proazaphosphatrane  Procédé one-pot  Produits du sucre  Pyrimidines  Pyrroles  Quantification  Recherche  Reconnaissance  Recyclage  Rhodium  Ruthénium  Réaction de Pauson-Khand  Réaction domino  Réaction tandem bicatalytique  Réaction tandem d’addition/cyclisation  Réactions chimiques  Réactions sans solvant  Réduction  Réduction  Résistance aux antibiotiques  Résistances  Sonogashira  Sous-produits  Substitutions propargyliques  Sulfonate de pyrrole  Sulfoximines  Superbases  Supports de catalyseurs  Synthèse  Synthèse asymétrique  Synthèse organique  Synthèse totale  Sélectivité  Teneur en métaux lourds  Thermodurcissables biosourcés biosourcés  Thèse confidentielle  Thérapie moléculaire ciblée  Triflate de bismuth Tétrahydrocyclopenta[c]acridine  Ultrafiltration  Vinylcyclopropanes  metallocatalyse  Énantiosélectivité  Énols  Éthers d'énol  Éthers spirocycliques  

Véronique Michelet a rédigé la thèse suivante :


Véronique Michelet dirige actuellement la thèse suivante :


Véronique Michelet a dirigé les 10 thèses suivantes :


Véronique Michelet a été président de jury des 4 thèses suivantes :


Véronique Michelet a été rapporteur des 17 thèses suivantes :

Ingénierie Biomoléculaire
Soutenue le 26-11-2018
Thèse soutenue


Véronique Michelet a été membre de jury des 3 thèses suivantes :