1,1,3,3-tétraméthyldisiloxane    Acetals de céténes silylés  Acide de Brønsted  Activation  Activation C-H  Activation C-H asymétrique  Addition {1,4}  Alcaloïdes  Alcools  Alcènes  Aldolisation  Alkylidène  Allocolchicinoïdes  Allylation de Barbier  Amides  Amine  Amines  Amino-ester  Analyse Thermique Isopléthique  Antibiotiques peptidiques  Anticancéreux  Approche migratoire  Arylation  Arylation C-H  Arylation directe  Arylation migratoire  Arylation étendue  Atropisomères  Atropisomérie  Aurisides  Auto-assemblages  Autoassemblage  Aéruginosines  Benzocyclobutènes  Berkeleyamide  Beta-carbo élimination  Biaryles  Biaryles pontés  Binepine  Borinique  Borylation  Bromoalcènes  C-H activation  Carbène  Carbènes  Catalyse  Catalyse asymétrique  Catalyse au palladium  Catalyse homogène  Catalyse organométallique  Catalyse supramoléculaire  Catalyseurs  Catalyseurs au palladium  Catalyseurs au ruthénium  Catalyseurs à base de métaux de transition  Cellules cancéreuses  Chimie aux micro-ondes  Chimie biomimétique  Chimie bioorganique  Chimie organique  Chimie organométallique  Chimie organométallique supramoléculaire  Chimie radicalaire  Chimie supramoléculaire  Chiralité  Chiralité axiale  Chloroarènes  Complexation d’anions  Complexes biomimétiques  Complexes organométallique  Complexes organométalliques  Composés aromatiques  Composés hétérocycliques  Composés organiques -- Synthèse  Composés organométalliques  Composés polycycliques  Coralydine  Couplage de Negishi  Couplage de Suzuki  Couplage de Suzuki-Miyaura  Couplage oxydant  Cristal  Cyclisation  Cyclobutane  Cyclobutanes  Cyclobutènes  Cyclocarbopalladation  Cyclooctadiènallène  Cyclooctatétraène  Cyclopentane  Cétalisation transannulaire  D-glucosamine  Deutérium  Dibenzoxépines  Diels-Alder, Réaction de  Diol allylique  Diospongine  Diphénylalanine  Déoxyéléphantopine  Déshydrogénation  Electrocyclisation 6pi  Electrocyclisation 8pi  Electrocyclisation  Epoxydation  Ester  Esters  Esters aminés  Fonctionnalisation C-H  Fonctionnalisation C{sp3}-H  Fonctionnalisation directe  Formation de liaisons C-C  Formation des liaisons C-C,  Glucides  Glycomique  Glycosylation  Halogénures  Heck, Réaction de  Hexahydroindoles  Hsp90  Hydrazine  Hydrogenation asymétrique  Hydrogénation  Hémicryptophanes  Hétérocycles  Indanes  Indolines  Insertion 1,5  Lactames  Lactone  Lactone sesquiterpénique  Lactones  Liaisons carbone-carbone  Liaisons carbone-hydrogène  Liaisons doubles  Ligand  Ligands  Loi des phases et équilibre  Macrolactones  Marquage isotopique  Modélisation moléculaire  Molybdène  Molécules  Morphologie moléculaire  Mycothiazole-4,19-diol  Mécanismes réactionnels  Métathèse  Métathèse  Métathèse croisée  N-Boc-amines  N-acétylcolchinol  N-aminopyrrolidine  Nanoparticules  Nanotubes  Neurotransmetteurs  Nhatrangine  Nhatrangine A  Nitriles  Oléfines linéaires  Organismes marins  Organocatalyse  Oxazole  Oxazoles  Oxazolines chirales  Oxydation  Oxydation aérobique d’alcools  Oxydation des alcanes  Paires d'ions  Palladium  Phosphine  Photochimie  Phénylalanine  Plakoridine A  Polymérisation  Polyméthylhydrosiloxane  Produits naturels  Protéines de choc thermique  Purines  Pyrrolidine  Pyrrolizidines  Quaternarisation  RMN 95Mo  RMN  Reconnaissance moléculaire  Ruthénium  Réaction de Heck  Réaction de Julia-Kocienski  Réaction de Suzuki  Réaction de métathèse croisée  Réaction de métathèse cyclisante  Réaction tandem  Réactions chimiques -- Mécanismes  Réactions chimiques  Réactions chimiques régiosélectives  Réactions en cascade  Réactions séquentielles  Réduction  Sucres  Synthèse totale  Β-arylation  

Olivier Baudoin a dirigé les 10 thèses suivantes :

Chimie organique
Soutenue le 16-12-2013
Thèse soutenue


Olivier Baudoin a été président de jury des 8 thèses suivantes :


Olivier Baudoin a été rapporteur des 7 thèses suivantes :


Olivier Baudoin a été membre de jury des 5 thèses suivantes :