Alcool  Algorithmes génétiques  Analyse bivariée  Analyse de liaison  Analyse d’association  Analyse pangénomique  Antivitamine K  Antivitamines K  Antécédents médicaux  Arylamine N-acétyltransférase  Asie du Sud-Est  Aspect génétique  Asthme  BRCA1/BRCA2  Balayage sélectif  Biostatistiques  CGH-Array  CNVs  Café  Canal sodique voltage-dépendant NAV1.5  Cancer  Cancer de la vessie  Cancer du sein  Cancers  Cartographie par homozygotie  Censure par intervalles informative  Chaine de Markov cachée  Coalescence  Comparaison de méthodes  Consanguinité  Culture  DFM  Différenciation génétique  Dissertations universitaires  Diversité génétique  Dmo  Données généalogiques  Dysplasie fibromusculaire  Dysplasie fibromusculaire artérielle  Déséquilibre de liaison  Détection des CNV  Eczéma  Endogamie  Endogamie  Enzyme  Enzymes  Epidémiologie  Espèces oxygénées réactives  Etude d'association  Exome  Exome-chip  Facteur de risque  Facteurs de risque  GWAS  Genetique  Glande thyroïde -- Cancer  Grossesse  Groupe de filiation  Gène  Gènes  Génotype  Génétique  Génétique des populations  Génétique des populations humaines  Génétique statistique  Génétique épidémiologique  HapMap  Haplogroupes mitochondriaux  Haplotype  Homozygotie-par-descendance  Hybridation végétale  Hypertension artérielle  Imatinib  Imputation multiple  Infarctus cérébraux  Interaction entre gènes et environnement  Interaction gène-environnement  Interleukines  Ischémie cérébrale  Jeunes  Leucémie  Leucémie chez l'enfant  Leucémie de l’enfant  Leucémie myéloïde chronique  Locus à caractère quantitatif  MTFR  Maladie d’Alzheimer  Maladies cérébrovasculaires  Marqueurs biologiques  Marqueurs génétiques  Migration  Migrations intérieures  Mitochondrie  Mitochondries  Modélisation individu-centrée  Métabolisme  Méthodes statistiques  NAT2  Niveau de preuve  Observations manquantes  Optimisation  Organisation sociale  Ostéoporose  PHACTR1  Panel HGDP-CEPH  Parenté  Peuplement  Pharmacogènes  Pharmacogénétique  Polymorphisme de nucléotide simple  Polymorphisme d’un seul nucléotide  Processus stochastiques  Projet 1000 Génomes  Protéine BRCA1  Protéine BRCA2  Puissance statistique  Puzzle matrilinéaire  Qtl  Réponse aux médicaments  SKAT  Santé publique  Sclérose en plaques  Sein -- Cancer  Sociologie et biologie  Statistiques médicales  Stratification sociale  Stress oxydatif  Structure sociale  Syndrome de Brugada  Sélection naturelle  Séquençage  Séquençage d’exome  Séquençage nucléotidique à haut débit  Tabac  Tests  Thyroide  Thèses et écrits académiques  Trait complexe  Tumeurs du sein  VKORC1  Variabilité génomique  Variabilité génétique  Variants de susceptibilité  Variation génétique  Variations en nombre de copies  Vessie  Vieillissement  Échantillons sélectionnés  Épidémiologie  Épidémiologie génétique  Étude d’association gène entier  Étude d’association génétique de variants rares et fréquents  Étude d’association pangénomique  

Emmanuelle Génin a rédigé la thèse suivante :

Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie
Soutenue en 1997
Thèse soutenue


Emmanuelle Génin a dirigé les 7 thèses suivantes :

Génétique des populations et pharmacogénétique
Soutenue le 16-07-2014
Thèse soutenue


Emmanuelle Génin a été président de jury des 2 thèses suivantes :

MBS - Modèles, méthodes et algorithmes en biologie, santé et environnement
Soutenue le 18-12-2017
Thèse soutenue

Emmanuelle Génin a été rapporteur des 9 thèses suivantes :

MBS - Modèles, méthodes et algorithmes en biologie, santé et environnement
Soutenue le 18-12-2017
Thèse soutenue

Bioinformatique et biostatistiques appliquées en génomique du cancer
Soutenue le 14-11-2014
Thèse soutenue
Science de la vie et de la santé. Génétique et physiologie
Soutenue en 2013
Thèse soutenue


Emmanuelle Génin a été membre de jury des 3 thèses suivantes :