1H-indazole-7-carboxamide  2-Azadiène  2-désoxystreptamine  4-exo-trig  7-cyano-1H-indazole  7-iodo-1H-indazole  7-nitro-1H-indazole  Acide alpha aminé  Acide beta aminé  Acides Aminés  Acides aminés  Addition conjuguée  Agents Anticancéreux  Alcaloïdes  Alcynes  Alcènes  Alkylation  Alkylation Directe  Amidosulfures  Amination  Aminolactonisation  Aminosides  Aminoxy acides  Aniline  Anilines  Antibiotique  Anticancéreux  Arylation  Arylation Directe  Aziridination  Aziridines  Azétidine  Azétidines  C-H activation  C-H amination  C-glycosyl aminoxy acides  Cages organiques  Carbasucres  Carbènes  Carbènes vinyliques  Catalyse  Catalyse Photoredox  Catalyse asymétrique  Catalyse homogène  Catalyse hétérogène  Catalyseurs au cuivre  Catalyseurs au palladium  Chimie Médicinale  Chimie click  Chimie combinatoire  Chimie des composés hétérocycliques  Chimie organique  Cis-1,3-diamine  Complexes donneur-accepteur d'électrons  Complexes à transfert de charge  Composés aminés  Composés cycliques  Composés hétérocycliques  Composés polycycliques  Couplage  Couplages  Couplages au cuivre  Cross-coupling  Cuivre  Cyanoazétidines  Cyclisation  Cyclisation radicalaire  Cycloaddition  Cyclohexane  Cyclopeptides  Cétènes  Diaminocyclohexane  Diaminopipéridine  Diazabicyclo[3.2.1]octane  Dihydrobenzofuranes  Diiode  Diméthylaminopropylamine  Dinucléosides  Diynes  Dérivés  Déshydrogénation 1,4  Enamide  Ester ω-insaturé  Fiscaline  Foldamères  Fonctionnalisation C-H  Fonctionnalisation chimique  Friedel-Crafts  Hétérocycles  Imine  Imines  Iminoiodane  Iminosucres  Indazole  Indazoles  Indole  Indoles  Indolines  Inhibiteurs  Inhibiteurs du protéasome  Interactions ARN-ligand  Interactions ARN-protéine  Iode hypervalent  Iodocyclisation  Iodosylbenzene  Isoindoles  Isomérisation 1,3  Isomérisation  Lactones  Lemonose  Lewis, Bases de  Liaisons N-oxy amide, oxime et aminoxy  Ligands d’ARN  Ligation  Lémonomycine  Mannich  Mitsunobu  Molécules recombinées  Multi-composants  Métaux de transitions  Méthodologie en synthèse  N,S-acétal  N-acylimmonium  NIS  NO-Synthase  NO-synthase  Nitrène  Nucléosides  Nucléotides pyridiniques  Oligonucléotides  Oligonucléotides modifiés  Organocatalyse  Organocatalyse asymétrique  Organophotocatalyse  Peptides  Peptides cycliques  Phosphore  Phosphorique, Acide  Pipéridine  Proline  Précurseur de N-acylimines  Quinocarcine  Quinones  Réaction click  Réaction de Friedel-Crafts  Réaction domino  Réactions Radicalaires  Réactions chimiques régiosélectives  Réactions domino  Réactions dominos  Réactions nucléophiles  Réactions radicalaires  Réactivité  Réactivité  SPINOL  Sels de Diazonium  Spiro  Spirocycles  Substitution  Super-Nucléophiles  Synthèse  Synthèse organique  Synthèse totale  Thioglycoside  Thérapie moléculaire ciblée  Transpositions  Tétrahydroisoquinoléine  Tétrazoles  Tétrazomine  Wittig  Éther d’énol silylé  

François Couty dirige actuellement la thèse suivante :

Chimie
En préparation depuis le 01-10-2018
Thèse en préparation


François Couty a dirigé les 9 thèses suivantes :


François Couty a été président de jury des 3 thèses suivantes :


François Couty a été rapporteur des 8 thèses suivantes :


François Couty a été membre de jury des 3 thèses suivantes :