--  ADN  AP-1 [oxydative protein-1]  Adénocarcinomes ovariens  Altération de l'ADN  Angiogenèse  BRAF V600  Biomarqueurs  Bone morphogenetic proteins  CD10  Cancer -- Caractère envahissant  Cancer  Cancer du sein  Cancers ovariens séreux  Cancérogenèse  Carcinome endométrioïde  Cellules souches  Cellules souches cancéreuses  Cellules souches mésenchymateuses  Cellules souches tumorales  Cellules stromales  Cellules stromales mésenchymateuses  Chimiokine CXCL12  Complexe chromatinien  Cxcl12/cxcr4  E4f1  Espèces réactives de l'oxygène  Espèces réactives de l'oxygène et de l'azote  Espèces réactives de l’oxygène  FOXP3  Facteur inhibant les cellules leucémiques  Facteur-1 induit par l'hypoxie  Facteurs de transcription embryonnaire  Fibroblastes  Fibroblastes associés aux carcinomes  Fibroblastes ganglionnaires lymphatiques  Fibrose  Glande mammaire  Glucocorticoïdes  Hauts grades  Hif-prolyl hydroxylase  Hématopoïèse  Hétérogénéité génétique  Hétérogénéité tumorale  Inhibiteurs de MEK  Inhibiteurs de protéines kinases  Initiation tumorale  Invasion tumorale  JAK/STAT  JunD  Leucémie aigüe myéloïde  Leucémies aigues myéloïdes  Leukemia Inhibitory Factor  Lymphocytes T régulateurs  MAP3K8  Marqueurs biologiques  Mdm2  Micro-environnement tumoral  MicroARN  Microenvironnement cellulaire  Microenvironnement tumoral  Mitogen-Activated Protein Kinase 8  Mitogen-Activated Protein Kinases  Moelle osseuse  Myofibroblastes  Mélanome  Mélanome cutané métastatique  Métabolisme  Métabolisme oxydatif  Métastases  NADPH oxydase  NADPH oxydases  Nouvelles stratégies thérapeutiques  Néovascularisation physiologique  Ostéosarcome  Ovaire  P53  PCR  Plasticité  Podoplanine  Polluants  Pollutants  Polyadénylation  Protéine matricellulaire SPARC  Protéine p53 suppresseur de tumeur  Protéines de la matrice extracellulaire  Protéines p53  Protéines proto-oncogènes c-jun  Protéines proto-oncogènes c-mdm2  Rigidification tumorale  Récepteurs CXCR4  Régulation de l'expression des gènes tumoraux  Régulation génétique  Régulation transcriptionnelle  Résistance aux médicaments  Résistance thérapeutique  Sein -- Cancer  Signalisation Wnt  Stress oxydatif  Stroma  Stroma réactif  Syndrome WHIM  Thèses et écrits académiques  Thérapie moléculaire ciblée  Transcription génétique  Transduction du signal  Transition épithélio-mésenchymateuse  Transition épithélio-mésenchymateuse  Tumeurs de l'ovaire  Tumeurs du sein  Tumorigenèse  Vieillissement  Voie de signalisation Wnt  Éléments de régulation transcriptionnelle  Épigénétique  

Fatima Mechta-Grigoriou a dirigé les 7 thèses suivantes :


Fatima Mechta-Grigoriou a été président de jury des 3 thèses suivantes :


Fatima Mechta-Grigoriou a été rapporteur des 2 thèses suivantes :


Fatima Mechta-Grigoriou a été membre de jury des 6 thèses suivantes :

Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Soutenue le 21-11-2017
Thèse soutenue