Aldostérone  Angiotensine II  Anomalies moléculaires  Anévrysme  Aorte  Artériosclérose  Arythmie  Aspect génétique  Bioinformatique  Biologie cellulaire et moleculaire  Canaux potassiques  Collagène  Collagène V  Collagène de type III  Collagène de type V  Corrélation multiple  Cytopathologie  DFM  Diagnostic prénatal  Dissection  Dissection aortique  Dysfonction endothéliale  Dysplasie fibromusculaire  Dysplasie fibromusculaire artérielle  Dystrophie musculaire congénitale d’Ulrich  Délétions  Ehlers-Danlos, Syndrome d'  Equation d'estimation  Etudes familiales  Exome  Exome-chip  Expression  Facteur de transcription  Facteur de von Willebrand  Fibrillation atriale  Fibrillation auriculaire  Fibro-élastose endocardique  Fibroblastes  Fibroblastes du derme  GWAS  Gène COL3A1  Gène murin  Gènes candidats  Génique  Génétique  HHF [Hypertension artérielle avec hyperkaliémie]  Hyperaldosteronisme primaire  Hyperkaliémie  Hypertension  Hypertension artérielle  Ionique de l'état solide  KLHL3  Kinases WNK  MYH11 [smooth muscle myosin heavy chain 11]  Maladie génétique  Maladies cérébrovasculaires  Maladies héréditaires  Maladies multifactorielles  Maladies rares  Malformation anévrysmale de la veine de Galien  Malformations congénitales rares  Malformations de la veine de Galien  Matrice extracellulaire  Mendel, Lois de  Modèle expérimental  Modèles murins  Mutation  Métabolomique  NCC  Néphron  Néphron distal  PHACTR1  Persistance du canal artériel  Phénotype  Protéomique  Rigidité artérielle  Récepteur EphB4  Répresseurs  SKAT  SPAK  Serine/thréonine kinases  Statistiques médicales  Stomatocytose héréditaire  Surrenale  Syndrome de Gordon  Syndrome d’Ehlers-Danlos  Syndrome d’Ehlers–Danlos vasculaire  Système nerveux autonome  Séquençage d’exome  Séquençage d’exome entier  Séquençage haut-débit  Séquençage à haut débit  Sérine / thréonine kinases  Sérine-thréonine kinases  TASK  Tissu  Tissus  Transcriptome  Transport ionique  Tumeurs neuroendocrines  Ubiquitine ligase E3  Ultrafastécho  Variation  Épidémiologie génétique  Épissage alternatif  Étude d’association gène entier  Étude d’association génétique de variants rares et fréquents  

Xavier Jeunemaître a rédigé la thèse suivante :


Xavier Jeunemaître a dirigé les 9 thèses suivantes :

Sciences médicales. Sciences biologiques fondamentales et appliquées
Soutenue en 2001
Thèse soutenue


Xavier Jeunemaître a été président de jury des 5 thèses suivantes :

Recherche clinique, innovation technologique, santé publique
Soutenue le 19-12-2018
Thèse soutenue

Biotherapies et biotechnologies
Soutenue le 06-11-2015
Thèse soutenue

Xavier Jeunemaître a été rapporteur des 2 thèses suivantes :


Xavier Jeunemaître a été membre de jury des 2 thèses suivantes :