1,2-diamine  2-Azadiène  3-arylindolines  3-benzazépine  3-pyrrolines  5-aminooxazole   Acide  Acide alpha aminé  Acide aminé  Acide beta aminé  Acide diaminé  Acide α-aminé  Acides aminés -- Synthèse  Acides aminés  Acides aminés à chaîne ramifiée  Acides de Brønsted  Acides phosphoriques  Acides phosphoriques chiraux  Acides α-aminés quaternaires  Activité antileucémique  Acylation de Friedel-Crafts  Addition conjuguée  Alcaloïde  Alcaloïdes  Alcaloïdes indoliques  Alcaloïdes marins  Alcènes  Alkenyl-2 oxazoline  Alkylation  Alkylation de l’énolate  Alkényl-2 oxazoline  Amide aromatique  Amination  Amines hétérocycliques  Amino hydroxy bornane  Aminoacide  Aminoacides naturels  Aminoalcènes  Aminolactonisation  Aminonitrile  Aminopyridine  Aminopyrrolidines  Anhydride trifluoroacétique  Anhydrides  Anions  Anions inorganiques  Antibiotique  Antipaludiques  Antiparasitaire  Aromatique  Aryles  Auto-assemblages  Autoassemblage  Azaindoline  Aziridination  Aziridines  Azote  Azotures  Azotures chélatants  Bambusuril  Benzodioxanes  Benzofuroindolines  Bioconjugaison  Bioconjugués  Biogéochimie  Biomolécules  Biomolécules actives  Biosonde  Boc-nitroso  Bromation  Brome -- Composés organiques  Bromopyrroloindolines  C-H activation  Cages moléculaires  Calculs DFT  Calixanène  Calixarènes  Carbone quaternaire  Carbènes N-hétérocycliques  Catalyse  Catalyse asymétrique  Catalyse au cuivre  Catalyse homogène  Catalyseurs au cobalt  Catalyseurs au cuivre  Catalyseurs au palladium  Catalyseurs au ruthénium  Chimie biomimétique  Chimie click  Chimie inorganique  Chimie microfluidique  Chimie organique  Chimie verte  Chiralité  Chiralité axiale  Chiralité gelée  Chiralité planaire  Cinétique  Cobalt  Complexe  Complexes arène chrome carbonyle  Complexes donneur-accepteur d'électrons  Composés alicycliques  Composés cyclopropaniques  Composés hétérocycliques  Composés mésoioniques  Composés nitrosés  Composés organiques -- Synthèse  Composés organiques  Conformation  Couplage  Couplage de Negishi de gem-dibromooléfines  Couplage oxydant  Couplage oxydant d'énolates  Couplage pallado-catalysé  Criblage  Cristal  Cristal chiral  Cristallisation chirale  Cryptophane  Cuivre  Cyclacène  Cycle du carbone  Cycles de taille moyenne  Cyclisation  Cyclisation  Cyclisation Electrophile  Cyclisations [3+2]  Cycloaddition 4+2  Cycloaddition  Cycloaddition [2+2] photochimique  Cycloaddition alcyne-azoture  Cycloaddition dans l'eau  Cycloadditions formelles  Cyclobutane  Céphalotaxine  Deutérium  Diabète non-insulinodépendant  Diabètes  Dianions d'Amide  Diazonamide  Diazonamide A  Diels Alder  Diels-Alder, Réaction de  Difonctionnalisation  Dihydropyridines  Dihydroxylation  Diols  Diphénylalanine  Diènes conjugués  Diénophile dérivé de D-xylose  Donneur-Accepteur  Déoxyaminostatine  Déshydrogénation 1,4  Détermination structurale  D’acides bêta.gamma-Diaminés  Emploi en thérapeutique  Enamides  Enaminoester  Encapsulation  Enolate de vinyl-alkyl cétones  Enones  Ester de Hantzsch  Ester ω-insaturé  Extraction  FR225654  Fampridine  Fer -- Composés  Fer  Ferrocène  Foldamère  Hydroamination  Imagerie par résonance magnétique  Imines  Indole  Indoles  Inhibiteurs  Iode hypervalent  Lactames  Lactones  Micro-ondes  Mémoire de chiralité  Nitroso Diels-Alder  Organocatalyse  Peptides  Phosphorique, Acide  Photochimie organique  Phénols  Produits naturels  Rupture de liaison N-O  Réaction de Blaise  Réaction de Suzuki  Réactions nucléophiles  Stéréosélectivité  Synthèse  Synthèse asymétrique  Synthèse totale  Umpolung  Xénon  Yttrium  

Cyrille Kouklovsky a rédigé la thèse suivante :


Cyrille Kouklovsky a dirigé les 10 thèses suivantes :


Cyrille Kouklovsky a été président de jury des 31 thèses suivantes :

Chimie organique
Soutenue le 12-12-2013
Thèse soutenue


Cyrille Kouklovsky a été rapporteur des 5 thèses suivantes :


Cyrille Kouklovsky a été membre de jury des 8 thèses suivantes :