Acid catalysis  Acide carboxylique  Acylation  Addition chimique  Addition reaction  Alcane Alcohol  Alcool  Aldehyde  Aldehydoether  Aliphatic compound  Alkylation  Allylic Compound  Allylic compound  Amination  Aminoacid  Aminoacide  Aminoaldehyde  Antibiotic  Antibiotique  Antibiotiques antinéoplasiques  Anticancéreux  Antineoplastic Agent  Antineoplastic agent  Aromatic compound  Arthropoda  Asymmetric induction  Aza-4 octanediamine-1,8 derive  Azabicyclobutane derive  Azetidinone-2 derive|fin  Aziridine derive  Base schiff  Benzène Bicyclic Compound  Bicyclic compound  Butanediamine-1,4 derive  Carbamate organique  Carbonylation  Carboxylic acid  Carotenoid  Carotenoide  Catalyse acide  Catalyse homogene  Catalyse transfert phase  Catalytic reaction  Cetone  Cetosulfone  Chemical coupling  Chemical reduction  Chemical substitution  Chimie  Chimie organique  Chrysanthenique acide|fin  Circular dichroism  Cobalt carbonyl  Cobalt carbonyle  Complexe peroxo  Compose aliphatique  Compose allylique  Compose dienique  Compose dienique conjugue  Compose ethylenique  Compose monocyclique  Compose sature  Composé allylique  Composé aromatique  Composé bicyclique  Composé monocyclique  Composé propargylique  Composé tricyclique  Composés organiques  Conjugated dienic compound  Copper compounds  Copper i compounds  Copulation chimique  Cuivre compose|ent  Cuivre i compose|act  Cycle 3 chainons  Cycle 4 chainons  Cyclisation  Cyclization  Cycloaddition  Cyclohexadiene-1,3carboxylique acide Cyclopentane dicarboxylique-1,1 acide|ent  Cétones  Decadiene-5,8ol-1 Decyclisation  Deoxyribonucleoside  Deprotection  Desoxyribonucleoside  Desulfuration  Desulfurization  Diazocetone  Diazoketone  Dicetone  Dichroisme circulaire  Dicobalt octacarbonyle|ent  Dicétone  Dienic compound  Diketone  Diphenols  Dna  Elimination  Enamine  Enantioselectivite  Enantioselectivity  Enantiospecificite  Enantiospecificity  Enone  Enzyme  Ether Ethylenic compound  Fer compose|act  Four membered ring  Fragment nucléotidique  Friedel Crafts Reaction  Frédéricamycine A  Gabriel synthesis  Grignard reagent  Heterocycle azote  Heterocycle oxygene  Heterocycle soufre  Homogeneous catalysis  Hydroxyacid  Hydroxyacide  Hydroxysulfone  Hydroxysulfure organique  Hétérocycle oxygène  Imino-1,1p bis-formique acide,ester dialkyle  Indanedicarboxylique-1,1 acide|ent  Induction asymetrique  Insecta  Intramolecular reaction  Invertebrata  Invertebres  Iron compounds  Isomerisation  Isomerization  Jasmone|fin  Ketone  Kukoamine a|fin  Lactone  Macrocycle  Magnesium Manganese compose|ent  Manganese compounds  Mercaptoacide  Metal transition compose|act  Metal zerovalent complexe  Molybdene complexe|ent  Molybdenum complexes  Monocyclic Compound  Monocyclic compound  Nickel complexes  Nickel complexe|act  Nitrogen heterocycle  Nmr spectrum  Nucleophilic substitution  Nucleotide fragment  Oligodeoxyribonucleotide  Oligodesoxyribonucleotide  Organic carbamate  Organic hydroxysulfide  Organic sulfide  Oxidation  Oxosulfone  Oxydation  Oxygen Heterocycle  Oxygen heterocycle  Ozonolyse  Ozonolysis  Pentalenolactone dérivé  Peroxo complex  Phase transfer catalysis  Pheromone sexuelle  Photochemical reaction  Phtalimide derive|ent  Phtalimide|ent  Polyamine  Polymer  Polymere  Polyquinane  Propargyle -- Composés  Propargylic Compound  Protozoaires  Pyrenophorine|fin  Reactif grignard  Reaction catalytique  Reaction photochimique  Reaction support  Reduction chimique  Regioselectivite  Regioselectivity  Retinal|fin  Rhodium compose|act  Rhodium compounds  Ribonucléosides  Stereoselectivite  Stereoselectivity  Substitution nucleophile  Sulfone  

Marc Julia a dirigé les 30 thèses suivantes :

Synthese totale de la (+, ) fredericamycine a

par LAURENT SAINT-JALMES sous la direction de Marc Julia - Paris 6

Chimie
Soutenue en 1993
Thèse soutenue

Chimie
Soutenue en 1992
Thèse soutenue

Chimie
Soutenue en 1989
Thèse soutenue

Chimie
Soutenue en 1989
Thèse soutenue

Chimie
Soutenue en 1989
Thèse soutenue

Synthese partielle de la fredericamycine-a

par LAURENCE MOREAU-LHOMME sous la direction de Marc Julia - Paris 6

Chimie
Soutenue en 1989
Thèse soutenue

Syntheses de dicetones un, quatre

par PASCAL BREUILLES sous la direction de Marc Julia - Paris 6

Chimie
Soutenue en 1988
Thèse soutenue

Chimie
Soutenue en 1986
Thèse soutenue


Marc Julia a été membre de jury de la thèse suivante :