ADN -- Réparation  Activation de la transcription  Adipocytes  Adénocarcinome  Aflatoxine B1  Aflatoxines  Afrique occidentale  Amiante -- Toxicologie  Amiante  Amifostine  Amérique Latine  Anoxie  Apoptose  BRCA1  BRCA2  Biologie cellulaire  Biomarqueurs  CBNPC  Cancer -- Chimiothérapie  Cancer -- Épidémiologie  Cancer  Cancer bronchique non à petites cellules  Cancer broncho-pulmonaire  Cancer du rein  Cancer du sein  Cancer ovarien  Cancérogenèse  Cancérologie  Carcinogénèse  Carcinome hépatocellulaire  Carcinome épidermoïde  Cellules cancéreuses  Cellules musculaires lisses d’artères pulmonaires  Cellules suppressives  Checkpoints  Chimioprotection  Chimiothérapie  Chromatine  Cisplatine  Clonalité  Complexe chromatinien  Criblage  Cycle cellulaire  Cytologie  Diagnostic préopératoire  Domaine N-terminal  Données moléculaires à haut-débit  E2f  E4f1  EGFR  EGFr  Effet modificateur  Epidemiologie  Erk  Ethnicité  Ethnie  FGF1  Facteur de risque  Facteur de transcription  Facteurs de croissance du fibroblaste  Facteurs de transcription  Flagelles  Foie -- Maladies  Foie  Gene p53  Genetique  Glande thyroïde -- Cancer  Glande thyroïde  Globozoospermie  Groupes ethniques  Gène HER-2  Gène KRAS  Gène p53  Gènes p16  Génomique  Génomique fonctionnelle  Génétique moléculaire humaine  H2AFX  HBx  Hispanique  Homéostasie  Hormonothérapie  Hypertension artérielle pulmonaire  Hypertension artérielle pulmonaire  Hypoxie  Immunité  Inactivation de p53  Infertilité masculine  Inflammation  Inhibiteur de tyrosine kinase  Inhibiteurs  Inhibiteurs chimiques  Inhibiteurs de la topoisomérase-I  Inhibiteurs des tyrosine kinases  Instabilité génomique  Insulinorésistance  Interaction  Interactions de protéines  Interference ARN  Isoformes  KRAS  Ki-ras  Li-Fraumeni, Syndrome de  Macrozoospermie  Maladies -- Facteurs de risque  Marqueurs biologiques  Mdm2  Mexicaine  MiR-34a  Mitochondrie  Modèles prédictifs  Molécules  Mutagenèse  Mutation  Mutation  Mutation genetique  MyD88  Médecine -- Bases de données  Mélanome  Mélanomes  Ménopause  Mésothéliome  Mésothéliome malin  Méta-analyse  Métabolisme -- Régulation  Métabolisme  Métabolomique  Métabonomique  Méthodologies RMN  NLRP3  Nf2  Nouvel ARN  Nutlin-3a  Nutrition  Obésité  Oesophage  Oncogènes viraux  Oncologie  Oncoprotéine HBX  Organes génitaux femelles -- Cancer  P16/cdkn2a  P53  P63  Peau reconstruite  Phosphorylation  Phénotype pseudo-tumoral  Pifithrin-alpha  Polymorphisme génétique  Polymorphismes  Poumon -- Cancer  Poumon -- Cancer non à petites cellules  Promoteur interne  Proteines kinases  Protooncogènes  Protéasome  Protéine BRCA1  Protéine BRCA2  Protéine MDM2  Protéine adaptatrice GRB2  Protéine p53  Protéine p53 suppresseur de tumeur  Protéine suppresseur de tumeur  Protéine suppresseur de tumeur p53  Protéines kinases  Protéines p53  Protéines proto-oncogènes c-mdm2  Prédictions  Prédisposition génétique  Pxxp  R249S  Radiodiagnostic  Rayonnements ionisants  Rmn hr-Mas  Ros  Rs17878362  Récepteur nucléaire ER-α  Récepteurs nucléaires  Régulation de l'expression des gènes tumoraux  Régulation génétique  Régulation transcriptionnelle  Réparation  Résistance aux maladies  Résonance magnétique nucléaire  S de fibroblastes  Sein -- Cancer  Sein  Statut ménopausique  Stress cellulaire  Stress oxydatif  Structure de type G-quadruplexe  Structures de type G-quadruplexe  Stérilité masculine  Sumoylation  Surpoids  Susceptibilité génétique  Syndrome Li-Fraumeni  TP53  Tp53  Tumorigenèse  Virus de l'hépatite B  Épissage alternatif  

Pierre Hainaut a dirigé les 17 thèses suivantes :

Biologie cellulaire et moléculaire
Soutenue le 19-11-2009
Thèse soutenue

P53 mutations as a tool to study the natural history of cancer

par Tina Maxine Hernandez Boussard sous la direction de Pierre Hainaut - Lyon 1

Médecine
Soutenue en 1999
Thèse soutenue


Pierre Hainaut a été président de jury des 4 thèses suivantes :


Pierre Hainaut a été rapporteur des 14 thèses suivantes :

Sciences de la vie et de la santé
Soutenue le 28-09-2017
Thèse soutenue

Interactions moléculaires et cellulaires
Soutenue le 09-12-2014
Thèse soutenue

Endocrinologie et interactions cellulaires
Soutenue en 1998
Thèse soutenue


Pierre Hainaut a été membre de jury des 3 thèses suivantes :