Jean-Claude Combret

1,1p-binaphtyle-2,2p-diol  1,3-bis dialkylaminophosphonates  2-chloro-2,3-epoxy et 3-chloro-2-oxo  3-hydroxy-2,2-dichloresters  Acetal  Acide Lewis  Acide biliaire  Acides phosphoniques  Acétal  Acétals  Acétals cétène silylés fonctionnels  Addition Diels Alder  Alanilol Alcaloïde  Alcane  Alcool  Alcène  Aldolisation  Aldéhyde  Aldéhydes  Alkylation  Amine  Aminoacide  Aminoalcohol  Aminoalcool  Aminoaldéhydes insaturés fonctionnels  Aminoester  Aminopyruvates  Analyse quantitative  Analyse quantitative  Analyse trace  Argile  Caractérisation  Carbanion  Carbanions dérivés d'aminophosphonates  Catalyse  Catalyse asymétrique  Catalyse hétérogène  Catalyse par transfert de phase  Catalyseur sur support  Cetoester  Chemical modification  Chemical reactivity  Chiral stationary phase  Chiralité  Cholane dérivé  Cholique acide  Cholique acide dérivé  Cholique, Acide  Chromatographie  Chromatographie HPLC  Chromatographie en phase gazeuse  Chromatographie en phase liquide  Chromatographie en phase liquide à hautes performances  Chromatographie ionique capillaire  Chromatographie partage  Chromatographie phase gazeuse  Chromatographie énantiosélective  Cinétique  Colonne capillaire  Composé chiral  Composé inclusion  Composé organique volatil  Composé éthylénique  Composés aliphatiques  Composés carbonylés  Composés organiques -- Synthèse  Composés organiques volatils  Copolymères greffés  Cyanosilylation  Cyclisation  Cyclodextrin  Cyclodextrine  Cyclodextrines  Cycloheptaamylose Cétones  Cétènes  Dialkylamino-3 diols-1,2  Diamine  Diaminoaldéhydes  Diastereomer  Diastéréoisomère  Diastéréosélectivité  Diels-Alder, Réaction de  Diester  Diffraction des rayons X  Diénoxysilanes fonctionnels  Dédoublement optique  Effet de solvant en RMN1H  Effet milieu  Effet substituant  Enantiomer  Enantiomère  Enantioselectivity  Enantiosélectivité  Enol éther  Ephédrine  Espace de tête statique  Espace tête  Ester  Esters 2,3-difonctionnels  Esters  Esters glycidiques  Esters glycidiques fonctionnels  Ethylenic compound  Ethylènediamine  Etude expérimentale  Evaluation performance  Experimental study  Full Evaporation Technique  Gamma oxoesters éthyléniques  Gas chromatography  Gc capillaire  Gel silice  Glycols  Greffage  Groupes de symétrie  HPLC chromatography  Halogénoaldéhydes insaturés fonctionnels  Headspace  Homologation chimique  Hydantoïne Hydantoïnes  Hydrocarbure  Hydrosilylation  Hydroxyester  Hétérocycle azoté  Imine  Indole  Isoindole dérivé  Isomerization  Isomérisation  Ketenes  Ketoester  Kinetics  L-dialkylaminophosphonates  Lactame  Lactames  Ligands  Macrocycle  Macrolides  Mannose  Matériau modifié  Matériau revêtu  Modification chimique  Modèle moléculaire  Modélisation  Montmorillonite  Mécanisme  Méthylation  Naphtalène dérivé  Oligoholoside  Oligomère  Optical resolution  Organic phosphate  Orthoesters pyruviques et homologues soufrés  Oxazole derivatives  Oxazole dérivé  Oxazolines  Oxazolines fonctionnelles  Partition chromatography  Phase stationnaire  Phase stationnaire chirale  Phase stationnaire greffée  Phosphate organique  Phosphates d'énol fonctionnels  Phosphite  Phosphonate organique  Phosphonates  Phosphonique acide  Phosphonopyruvates  Polarity  Polarité  Polymères  Polymères chiraux  Polysiloxanes  Preparation  Propriété thermodynamique  Préparation  Pyrane dérivé  Pyrannes  Pyridazine  Pyridazine dérivé  Pyrénophorine  Quantitative analysis  Reconnaissance  Regioselectivity  Réactifs organosiliciés  Réaction catalytique  Réaction croisée  Réaction de type aldolique  Réactions chimiques régiosélectives  Réactions d'élimination  Réactions monomoléculaires  Réactivité  Réactivité chimique  Réduction sélective par NaBH4  Silicium -- Composés organiques  Synthèse chimique  Séparation  Énantiomères  

Jean-Claude Combret a dirigé les 23 thèses suivantes :