--  1  1,2,3,4-tetrahydroquinoline  3/5-[18F]fluoropyridines  3’ –désoxynucléosides  4-Arylpyridines  4-Dihydropyridines  5-HT6  6-endo-dig   Acides nucléiques antisens  Activation  Activation de liaison C-H  Activité cytotoxique  Acycloxyborate  Acylation  Acétals  Acétals d’aluminium  Acétonylation  Alcaloïdes  Alcynylation  Alcènes  Aldolisation  Alkylation  Allylation  Allénol-yne  Aluminium  Amaryllidacées  Amination  Aminocarbonylation  Amninothiazole  Analogues  Anti-résorptif  Anticancéreux  Antivasculaire  Antiviraux  Argent  Aspergilline  Atropoisomères  Biomolécules actives  Biotransformation  Bis-spirocétal  Buténolides  C-nor D-homostéroïde  Cancer -- Chimiothérapie  Cancer  Carbonylation  Catalyse  Catalyse asymétrique  Catalyse organométallique  Catalyseurs au rhodium  Chimie click  Chimie organométallique  Chimie radicalaire  Chimie sous rayonnement  Chiralité  Composés carbonylés  Composés diazoïques  Composés homoallyliques  Composés hétérocycliques  Composés organiques -- Synthèse  Composés organiques  Composés organométalliques  Conversion de chiralité  Couplage de Suzuki  Couplages C-C  Couplages organométalliques  Cyclisation  Cyclisation radicalaire  Cycloaddition 1,3-dipolaire  Cycloaddition Huisgen  Cyclobutènes  Cytokines  Céramides  Cétones  Daminocarbènes  Diamination  Diasteroselectivity  Diazirines  Dicétone-1,4  Diels-Alder, Réaction de  Difluorophosphinate  Difluorophosphinothioate  Difonctionnalisation d’alcènes  Dihydroxylation  Diphosphonates  Dérivés  Epoxydes  Facteur de croissance des cellules endothéliales vasculaires  Fluor 18  Fluor  Fluor-18  Fluoration  Fongicide  Fongicides  Friedel-Crafts, Réaction de  Fumagilline  Furopyridone  Glycosidases  Glycosyltransférases  HRC strategy  Heck, Réaction de  Hydrazones  Hydroazulène  Hydroboration  Hydroxyapatite  Hyperpolarisation  Hétéronucléotide  Imagerie par résonance magnétique  Immunomodulateurs  Indole  Inflammation  Inhibiteur  Inhibiteurs  Inhibiteurs de l'angiogenèse  Inhibiteurs de la sérine / thréonine phosphatase  Inhibiteurs des tyrosine kinases  Inhibition de la polymérisation de la tubuline  Iode hypervalent  Iodonitrène  Iodures  Isochromène  Isocombrétastatine A-4  Isoquinolone  Kidamycine  Kinases dépendantes des cyclines  Lactols  Lactones  Liaisons carbone-hydrogène  Ligands  Lobelia Inflata L.  Lobeline  Lycorine  Macrolactone  Macrolides  Martinellic acid  Modèle  Molécules bioactives  Métabolisme  Métathèse  Métathèse  Métathèse ROM-RCM  Naphtoquinone  Neurotransmetteurs -- Récepteurs  Nitrique, Acide  Nitrène  Nitrènes  Nucléobases  Nucléophiles carbonés  Nucléosides  Néovascularisation  Oléfination  One-pot  Organocatalyse  Oximes  Oxyamination  Palladium  Pauson-Khand allène-yne  Pauson-Khand, Réaction de  Pentoses  Phycotoxines  Piperidines  Pipéridines disubstituées  Polyaddition  Prins, Réaction de  Produits naturels  Promédicaments  Propargylation  Propénol  Prostate -- Cancer  Prostate  Pyrane  Pyrazole  Pyrazoles  Pyridine  Pyrrole  Pyrrolidine  Pyrroloisoquinoléines  Péloruside A  Quinoline  Quinolones  Quinoléine  Radicaux  Radiochimie  Radiomarquage  Rayons alpha  Reaction de Heck  Reaction de Heck-Matsuda  Recherche  Rhodium  Ruthénium  Réaction de Birch  Réaction de Michael  Réaction de Michaelis-Becker  Récepteurs nicotiniques  Synthèse  Synthèse asymétrique  Synthèse multi-étapes  Synthèse parallèle  Synthèse totale  Sélénophène  

Jacques Lebreton a rédigé la thèse suivante :

Chimie organique
Soutenue en 1986
Thèse soutenue


Jacques Lebreton dirige actuellement les 2 thèses suivantes :

Chimie organique
En préparation depuis le 15-01-2018
Thèse en préparation


Jacques Lebreton a dirigé les 18 thèses suivantes :


Jacques Lebreton a été président de jury des 2 thèses suivantes :


Jacques Lebreton a été rapporteur des 12 thèses suivantes :


Jacques Lebreton a été membre de jury des 6 thèses suivantes :

Chimie organique
Soutenue le 26-09-2011
Thèse soutenue