--  ...  1  1,2,3,4-tetrahydroquinoline  3/5-[18F]fluoropyridines  3’ –désoxynucléosides  4-Arylpyridines  4-Dihydropyridines  5-HT6  6-endo-dig   ARN  Acides aminés  Acides nucléiques antisens  Activation  Activation de liaison C-H  Activité cytotoxique  Acycloxyborate  Acylation  Acétals  Acétals d’aluminium  Acétonylation  Alcaloïdes  Alcynylation  Alcènes  Aldolisation  Alkylation  Allylation  Allénol-yne  Aluminium  Amaryllidacées  Amination  Amino-alcools  Aminocarbonylation  Amninothiazole  Analogues  Anti-résorptif  Anticancéreux  Antivasculaire  Antiviraux  Argent  Aspergilline  Atropoisomères  Biomolécules  Biomolécules actives  Biopuces  Biotransformation  Bis-spirocétal  Buténolides  C-nor D-homostéroïde  Calorimétrie différentielle à balayage  Cancer  Carbone  Carbonylation  Catalyse  Catalyse asymétrique  Catalyse homogène  Catalyse organométallique  Catalyseurs au rhodium  Chimie click  Chimie des oligonucléotides  Chimie médicinale  Chimie organique  Chimie organométallique  Chimie radicalaire  Chimie sous rayonnement  Chimie verte  Chimiothérapie anticancéreuse  Chiralité  Cinétique chimique  Composés carbonylés  Composés diazoïques  Composés homoallyliques  Composés hétérocycliques  Composés organiques  Composés organométalliques  Conversion de chiralité  Couplage de Suzuki  Couplage glycosidique  Couplages C-C  Couplages organométalliques  Cristaux -- Défauts  Cyclisation  Cyclisation radicalaire  Cycloaddition 1,3-dipolaire  Cycloaddition Huisgen  Cyclobutènes  Cycloisomérisation  Cytokines  Céramides  Cétones  Daminocarbènes  Diamination  Diasteroselectivity  Diazirines  Dicétone-1,4  Diels-Alder, Réaction de  Difluorophosphinate  Difluorophosphinothioate  Difonctionnalisation d’alcènes  Dihydroxylation  Diphosphonates  Dérivés  Epoxydes  Esters  Facteur de croissance des cellules endothéliales vasculaires  Fluor 18  Fluor  Fluor-18  Fluoration  Fongicide  Fongicides  Friedel-Crafts, Réaction de  Fumagilline  Furopyridone  Glucides  Glycosidases  Glycosyltransférases  HRC strategy  Heck, Réaction de  Hydrazones  Hydroazulène  Hydroboration  Hydroxyapatite  Hyperpolarisation  Hétéronucléotide  Imagerie par résonance magnétique  Immunomodulateurs  Indium  Indole  Inflammation  Inhibiteur  Inhibiteurs  Inhibiteurs de l'angiogenèse  Inhibiteurs de la sérine / thréonine phosphatase  Inhibiteurs des tyrosine kinases  Inhibition de la polymérisation de la tubuline  Iode hypervalent  Iodonitrène  Iodures  Isochromène  Isocombrétastatine A-4  Isoquinolone  Isotopes radioactifs  Kidamycine  Kinases dépendantes des cyclines  Lactols  Lactones  Lectines  Liaisons carbone-hydrogène  Ligands  Lobelia Inflata L.  Lobeline  Lycorine  Macles  Macrolactone  Macrolides  Martinellic acid  Modèle  Molécules bioactives  Monte-Carlo, Méthode de  Mécanochimie  Métabolisme  Métathèse  Métathèse  Métathèse ROM-RCM  Naphtoquinone  Neurotransmetteurs -- Récepteurs  Nitrique, Acide  Nitrène  Nitrènes  Nucléobases  Nucléophiles carbonés  Nucléosides  Néovascularisation  Oligonucléotides  Oléfination  One-pot  Or  Organocatalyse  Oxazolines  Oximes  Oxyamination  Oxydoréduction  Palladium  Pauson-Khand allène-yne  Pauson-Khand, Réaction de  Pentoses  Phycotoxines  Phénytoïne  Propénol  Radicaux  Récepteurs nicotiniques  Sida  Synthèse  Synthèse asymétrique  Synthèse multi-étapes  Synthèse parallèle  Synthèse totale  Sélénophène  Tomographie par émission  

Jacques Lebreton a rédigé la thèse suivante :

Chimie organique
Soutenue en 1986
Thèse soutenue


Jacques Lebreton dirige actuellement les 2 thèses suivantes :

Chimie organique
En préparation depuis le 15-01-2018
Thèse en préparation


Jacques Lebreton a dirigé les 22 thèses suivantes :


Jacques Lebreton a été président de jury des 3 thèses suivantes :


Jacques Lebreton a été rapporteur des 16 thèses suivantes :


Jacques Lebreton a été membre de jury des 9 thèses suivantes :

Chimie organique
Soutenue le 26-09-2011
Thèse soutenue