Abl1  Acides nucléiques  Adn  Adénome  Alimentation  Analogue  Annexines  AnxA5  Apoptose  Aspect génétique  Aérosolisation  Biodistribution  Bioinformatique  Biologie moleculaire  Biomarqueur  Bretagne  C282Y  CFTR  CGH-Array  CNVs  Calciprotéines  Caluménine  Canaux calciques  Cancer colorectal  Capture ciblée  Cellule souche hematopoietique  Cellules nasales humaines  Cellules épithéliales  Cftr  Chromatine  Chromatographie en phase liquide à hautes performances  Contexte haplotypique  Cortex cérébral  Corticogenèse  Cytogenetics  Cytogénétique  Diagnostic prenatal  Diagnostic prénatal  Dialyse  Déficience intellectuelle  Dépistage néonatal  Electrophorese  Epidémiologie  Exome  Expression génique  Expression profile  F508del  Facteurs de risque  Facteurs prédictifs  Fonction protéique  France  Fusion gene  Gene pkd1  Gene, transfert  Genetique moleculaire  GnRH  Grossesse  Gène ARX  Gène CFTR  Gène de la mucoviscidose  Gènes de fusion  Génotype  Génétique  Génétique des populations humaines  Génétique moléculaire  Hepatotoxicite  Hippocampe  Homéostasie  Hémochromatose HFE  Hémochromatoses  Imagerie  Immunoprécipitaion de la chromatine  Infarctus cérébraux  Injection intraveineuse  Insuffisance rénale terminale  Interactions protéine-protéine  Interneurones  Intraveineuse  Ischémie cérébrale  Jeunes  Leucémie aigüe  Lipide cationique  Lipides cationiques  Lipoplexes  Lissencéphalie  Lissencéphalie de type l  MTFR  Maladie multifactorielle  Maladies neurodégénératives  Marqueurs génétiques  Mg2+  Mll  Modele animal  Mucoviscidose  Mutation  Mutation F508del  Mutation genetique  Médecine personnalisée  Métaux  Métaux dans l'organisme  Neurones corticaux  Oligonucléotides  Outil bioinformatique  PKD1  PKD2  Pancréatite  Pancréatite calcifiante familiale  Panel de gènes  Phénotype  Pneumonie  Polykystose renale  Polykystose rénale  Polykystose rénale autosomique dominante  Profils d’expression  Promoteur  Proteine  Protéines de liaison du calcium  Prédisposition aux cancers  Puces à ADN  Pénétrance incomplète  R-GnRH  Retard mental lié à l’X  Runx1  Récepteur de la GnR  Régulation génétique  Régulation transcriptionnelle  Réticulum endoplasmique  Signalisation calcique  Souris  Souris swiss  Stress du RE  Stress oxydatif  Surcharge en fer  Système nerveux -- Dégénérescence  Système nerveux -- Maladies  Séquençage des acides nucléiques  Séquençage haut-débit  TRPM7  Taux de transcrits  Techniques 3C / 5C  Therapie genique  Thérapie génique  Transfection  Transfert génétique  Transplantation rénale  Transport ionique  Trypsine  UPR  Ufr  Variabilité génomique  Vectorisation  Vieillissement  Visualisation  Voie administration  Voies génitales  Voies respiratoires  Épidémiologie moléculaire  Épissage alternatif  

Claude Férec a rédigé la thèse suivante :

Sciences médicales
Soutenue en 1990
Thèse soutenue


Claude Férec a dirigé les 26 thèses suivantes :

Biologie Santé.Recherche clinique, évaluation des risques, épidémiologie
Soutenue le 18-11-2014
Thèse soutenue

Sciences de la vie et de la santé
Soutenue en 2011
Thèse soutenue

Sciences de la vie et de la santé. Génétique
Soutenue en 2009
Thèse soutenue

Sciences de la vie et de la santé
Soutenue en 2006
Thèse soutenue

Sciences de la vie et de la santé
Soutenue en 2001
Thèse soutenue

Médecine
Soutenue en 1989
Thèse soutenue


Claude Férec a été président de jury des 5 thèses suivantes :


Claude Férec a été rapporteur des 2 thèses suivantes :

Physiologie et biologie des organismes – Populations – Interactions
Soutenue le 04-07-2015
Thèse soutenue