1,2-cétoamides  1,2-cétoesters  1,3-Cétoamides  1 3-aminooxindole  3-arylindolines  3-hydroxyoxindole  3-spirooxindole  5-Hydroxyfuran-2 5-amino-oxazole  5-aminooxazole   Acide béta-amino-alpha-hydroxylé  Acide isocyanoacétique  Acides Boroniques  Acides phosphoriques  Acides phosphoriques chiraux  Acides propioliques  Acortatarine A  Actinoi͏̈dique, acide synthèse  Activation C-H  Activation C-H, Heck  Activation de liaison C-H  Acylcétène  Addition de Michael  Alcaloïde  Alcaloïdes  Alcaloïdes de pervenches  Alcènes  Aldolisation phénolique  Alkylation Allylique Asymétrique  Alkylation asymétrique  Allylation  Allènamide  Alpha-Fonctionnalisation  Amides  Aminonitrile  Aminopalladation  Anilides  Antibiotique  Antibiotiques  Antibiotiques peptidiques  Anticancéreux  Arylation directe  Arynes  Asymétrique  Atropoisomères  Au Azaindoline  Azocines  Azoles  Azonazine  Azépines  Benzimidazoles  Benzofuroindolines  Borylation  Buchwald-Hartwig  Bêta-scission  Cancer -- Recherche  Catalyse  Catalyse asymétrique  Catalyse homogène  Catalyse hétérogène  Catalyse métallique  Catalyse organométallique  Catalyse Énantiosélective  Catalyse à l'or  Catalyseurs au cuivre  Catalyseurs au palladium  Catalyseurs métalliques  Chimie  Chimie des composés hétérocycliques  Chimie organique  Chimie pharmaceutique  Chimie verte  Chimie végétale  Cobalt  Composés carbonylés  Composés hétérocycliques  Composés macrocycliques  Composés organiques -- Synthèse  Composés organiques  Construction  Couplage de Suzuki  Couplage de Suzuki-Miyaura domino  Couplage en conditions oxydantes  Couplage oxydant  Couplages au cuivre  Cuivre  Cyanation  Cyclisation  Cyclisation  Cyclisation Pictet-Spengler  Cyclopentanoximes  Cyclopeptides  Cétoamides  Diamines  Diarylheptanoïdes  Diazabicyclo[3.2.1]octane  Diazonamide  Diels-Alder  Diels-Alder, Réaction de  Diiode  Dioxinones  Dipeptides  Diversité structurelle  Désaromatisation  Désaromatisation oxydante, dioxinones, o-metallation, acylcétène  Ecteinascidines  Electrophorèse  Enantiodivergence  Enantiosélectivité  Fluor  Fluorescence  Fonctionnalisation C-H  Fonctionnalisation chimique  Fonctionnalisation directe  Friedel-Crafts  Furanes  Furopyrrolones  Gramine  Heck  Homologation d'aldéhydes  Hybrides  Hydroarylation  Hétéroannélation  Hétérocycle  Hétérocycles  Hétérocycles azotés  Imines  Iminobenzoxazines  Indole  Isocombrétastatine A-4  Isocyanoacétamide  Isoindolinones  Isonitrile  Isonitrile supporté  Isoquinolines  Isoquinoléines  Lemonose  Liaison aryle-aryle  Liaisons C-C et C-N  Liaisons C-CO2H  Liaisons carbone-hydrogène  Lycorine  Lémonomycine  MBFT’s  Macrocyclisation  Macrocyclisation par ionisation d'alcools benzyliques  Macrolactamisation  Macrolactone  Mannich  Mcr  Michael, Adducts de  Micro-Ondes  Micro-ondes  Migration  Molécules  Multi-composants  Myricacées  Myricanol  Mécanismes réactionnels  Métathèse  Métathèse  Métathèse croisée  Métaux de transition  N,S-acétal  N-acylimmonium  N-arylation  N-cyclopropylation  N-tosylhydrazones  Nitroalcènes  Norsuaveoline  O-métallation  Organocatalyse  Organocatalyseur bifonctionnel  Oxazole  Oxazoles  Oxindole  Oxydation  Palladium  Passerini  Passérini  Peptides cycliques  Phomopsine  Phosphahélicène  Phosphorique, Acide  Physostigmine  Phénantridines  Phénol  Pictet-Spengler  Réaction de Suzuki  Réaction de Ugi  Réaction multi-composants  Réactions domino  Réactions multi-composants  Réactions multicomposants  Synthèse  Synthèse asymétrique  Synthèse totale  Énamides  

Jieping Zhu a rédigé la thèse suivante :


Jieping Zhu a dirigé les 34 thèses suivantes :

Chimie
Soutenue en 2005
Thèse soutenue

Chimie
Soutenue en 2000
Thèse soutenue

Chimie
Soutenue en 1999
Thèse soutenue


Jieping Zhu a été président de jury des 5 thèses suivantes :


Jieping Zhu a été rapporteur des 6 thèses suivantes :

Chimie
Soutenue le 05-11-2013
Thèse soutenue


Jieping Zhu a été membre de jury des 8 thèses suivantes :