3-benzazépine  Acide 3-iodobut-3-énoïque  Acide de Lewis  Acides gras insaturés  Acides linoléniques  Activation  Activation de liaisons B-H  Activité antileucémique  Agent anti-vasculaire  Alcaloïdes  Alcènes  Aldolisation  Allyle -- Composés  Analogues de l’émétine  Angle dièdre  Anti-vascularisation  Antituberculeux  Approche ascendante  Approche unifiée  Asymétrique  Aza-hétérocycles  Aziridines  Biosonde  Boranes  Boronium  Botrytis cinerea  Buténolides  Calculs DFT  Carbènes  Carbènes N-hétérocycliques  Catalyse  Catalyse organométallique  Catalyseurs au palladium  Caulerpa taxifolia  Caulerpales  Centre quaternaire  Chimie des composés hétérocycliques  Chimie organique  Chiralité  Combrétastaine A-4  Complexes arène chrome carbonyle  Complexes bifonctionnels  Complexes donneur-accepteur d'électrons  Composés bicycliques  Composés cycliques  Composés hétérocycliques  Composés macrocycliques  Composés organiques -- Synthèse  Composés organométalliques  Couplages organométalliques  Cryptophane  Cuivre  Cyclisation  Cyclisation  Cycloaddition [2+2+2]  Cyclotribenzylène  Céphalotaxine  Cétones  Diastéréosélectivité  Diels-Alder, Réaction de  Diènes conjugués  Décahydronaphtalène  Désaromatisation  Désaromatisation hydroxylante de 2-akylphénols  Emploi en thérapeutique  Enaminones  Fluoration  Fonctionnalisation  Hyperpolarisation  Hélice de polyproline II  Hétérocycles  IRM  Inhibiteurs du protéasome  Inhibition de la polymérisation de la tubuline  Insertion C-H  Iodanes chiraux  Iode -- Composés organiques  Iode hypervalent  Isomérisation  Lactames  Lactones  Lewis, Acides de  Lipoxygénases  Lithographie par faisceau d'électrons  Macrocycle  Macrolide  Macrolides  Mannich, Bases de  Micro-ondes  Microscopie à force atomique  Microscopie à sonde à balayage  Modélisation moléculaire  Molécule hôte  Monanchorine  Monocouche auto-Assemblée  Monoxyde d'azote  Métathèse  NHC-borane  Nanolithographie par sonde locale catalytique  Nanostructuration 3D  Nanostructures  Nitrile  Nitroxydes stables  Oxydation  Palladium  Parfums  Phosphore -- Composés  Phosphore  Phéromones  Piégeage de spin  Polyheterocyclics  Polyoléfines  Polyéthylène glycol  Prins, Réaction de  Processus éco-compatible  Produits naturels  Propargyle -- Composés  Radicaux NO et NO2  Radicaux libres  Relations structure-activité  Ruthénium -- Composés  Réaction de Heck  Réaction de Mannich vinylogue  Réaction domino  Réaction multi-composants  Réactions chimiques  Réactions de contraction de cycle  Récepteurs d’anions  Résonance paramagnétique électronique  Silicium -- Composés organiques  Silyloxyfurane  Silyloxypyrrole  Solvolyse  Sondes moléculaires  Spectroscopie RPE  Spirolactames  Spirolactames. réactions multicomposant et l'approche d'one-Pot  Spirolactone  Spisulosine  Stannanes  Stéréoisomères  Substances naturelles  Sulfamates  Synthèse  Synthèse asymétrique  Synthèse diastéréosélective  Synthèse stéréosélective  Synthèse totale  TMC-95A  Terpènes  Toxicologie cellulaire  Transpositions  Tubulines  Xénon  Y-Alkylidenebutyrolactames  Y-Hydroxybutyrolactames  Ylures  Zinc -- Composés organiques  Époxydation  Époxydation localisée  Éthers en couronne  

Jean-Luc Parrain a rédigé la thèse suivante :


Jean-Luc Parrain a dirigé les 16 thèses suivantes :

Chimie organique
Soutenue en 1998
Thèse soutenue

Chimie organique
Soutenue en 1998
Thèse soutenue


Jean-Luc Parrain a été président de jury de la thèse suivante :


Jean-Luc Parrain a été rapporteur des 7 thèses suivantes :


Jean-Luc Parrain a été membre de jury des 3 thèses suivantes :

Chimie organique
Soutenue le 12-12-2013
Thèse soutenue