1.2-Diamine  1 3-alkylpyridine  3-aminooxindole  3-hydroxyoxindole  3-pyrrolines  3-spirooxindole  5-Azagalanthamine  5-N,4-O-oxazolidinone  5-aminooxazole    APCI  APPI  Acide  Acide phosphorique  Acides boriniques  Acides boroniques  Acides de Brønsted  Acides nucléiques  Acides phosphoriques  Acides phosphoriques chiraux  Activation  Activation C-H  Activation C-H, Heck  Activité antimicrobienne  Activité antiplasmodiale  Activité polymérase  Acylation de Friedel-Crafts  Acétals de 4,6-O-benzylidène  Addition de Michael  Adduits de Diels-Alder  Aequorine  Agent de contraste  Alcaloïde  Alcaloïdes  Alcaloïdes de pervenches  Alcaloïdes guanidiniques tricycliques  Alcaloïdes marins  Alcanes  Alcynes  Alcènes  Alkoxyamination  Alkylation radicalaire  Allylation décarboxylante asymétrique  Alzheimer, Maladie d'  Amidine  Amidosulfures  Amination  Amination C-H  Amination par les nitrènes  Amines  Amino aldéhyde  Aminoacides naturels  Aminoalkoxylation  Aminolactonisation  Aminopalladation  Aminopentadiènals  Aminopyrazine  Analogues  Analogues de l’émétine  Analyse conformationnelle  Aniline  Annélation [3+2] irido-catalysée  Annélation de Robinson  Antiangogénique  Antibiotique  Anticancéreux  Antimitotique  Antipaludiques  Antiparasitaire  Antiparasitaires  Apoptose  Approche lipidomique  Aptitudes migratoires relatives  Aromaticité  Arylation  Asymétrique  Aziridination  Aziridines  Bcl-XL  Bcl-xL  Benzimidazoles  Cancer  Carbènes N-hétérocycliques  Catalyse  Catalyse asymétrique  Catalyse au cuivre  Catalyse homogène  Catalyse photoredox  Catalyse à l'or  Catalyseurs au cuivre  Catalyseurs au palladium  Catalyseurs au rhodium  Chimie biomimétique  Chimie click  Chimie des composés hétérocycliques  Chimie médicinale  Chimie organique  Chimie pharmaceutique  Chiralité  Chiralité planaire  Chromatographie en phase supercritique  Cinétique enzymatique  Composés aminés  Composés hétérocycliques  Composés organiques -- Synthèse  Composés organométalliques  Couplage de Suzuki-Miyaura  Cuivre  Cyclisation  Cyclisation  Cycloaddition  Cyclobutane  Cycloisomérisation  Cytotoxicité  Diastéréosélectivité  Dichroïsme circulaire  Diels-Alder  Diels-Alder, Réaction de  Difonctionnalisation  Dispacamide  Enantiosélectivité  Ferrocène  Fluorescence  Fonctionnalisation C-H  Friedel-Crafts  Friedel-Crafts, Réaction de  Glycochimie  Glycosylation  Guanidine  Gymnodimine  Hybrides  Hélicène  Hélicènes  Hétérocycles  IRM  Imagerie médicale  Imagerie optique  Imidazoles  Imines  Indole  Interaction  Iode hypervalent  Ion oxocarbénium  Lanthanides  Liquides ioniques  Lysosomes  Marmycine A  Mcl-1  Meiogynine A  Modélisation moléculaire  Mécanisme  Métabolites secondaires  Métaux des terres rares  Nitrène  Nitrènes  Organocatalyse  Organocatalyse asymétrique  Palladium  Paludisme  Peroxyde d'hydrogène  Phosphahélicène  Phosphine  Phosphore -- Composés  Phosphorique, Acide  Phosphotransférases  Photocatalyse  Phycotoxines  Produit naturel  Produits de contraste  Produits de la mer -- Métabolites  Produits naturels  Protéines  Rhodium  Réaction de Friedel-Crafts  Réaction de Povarov  Réaction multi-composants  Réaction multicomposants  Réactions domino  Réactivité  Récepteurs nicotiniques  Résonance magnétique nucléaire  Silyloxyfurane  Sondes fluorescentes  Spiroimine  Sulfonimidamide  Symbiose mycorhizienne  Synthèse  Synthèse asymmétrique  Synthèse asymétrique  Synthèse totale  Terpènes  Topoisomérases  Toxine marine  Trifluorométhylation  Ènecarbamates  Énantiosélectivité  Énynes  Éponge marine  Éponges  

109 thèses soutenues ayant pour partenaire de recherche Institut de chimie des substances naturelles (Gif-sur-Yvette, Essonne)
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